（三）抗精神病药的不良反应与相互作用

抗精神病药（Antipsychoticdrugs）又称强安定药(Majortranguilizers)或精神松驰药(Neuroleptics)，主要用于治疗精神分裂症或其他精神病，近年来发展很快，新药品种很多，现临床应用的除吩噻嗪类外，尚有硫杂蒽类、丁酰苯类等。常用的药品有；氯丙嗪、氟奋乃静、甲硫哒嗪、氟哌啶醇、氯氮平等。

1．不良反应这类药物阻滞中脑边缘系统、锥体外系统（苍白球、纹状体）以及丘脑的多巴胺能受体。因之，这类药物不仅影响行为，而且也有锥体外及神经内分泌改变如男子女型乳房、乳溢、无月经及体重增加。此外，大多数抗精神病药，都具有抗胆碱能作用而出现视力模糊、口干、使秘等。肝碱能活性相对减低及纹状体黑质系统对多巴胺高敏感，则发生迟发的运动障碍。几乎所有的这类药物均阻滞α-肾上腺素受体，因而出现低血压。这类药物的镇静作用，对焦虚不安的人是有用的，但对其他人则成不良反应。最常见的有精神错乱，这较易见于老年人，伴有兴奋、幻觉及定向能力障碍。在用药的早期对骨髓的直接毒性作用可导致粒细胞缺乏症，表现为发热。中毒性心肌病为迟发的不良反应。以往使用吩噻嗪可诱发胆汁积性黄疸，后来罕见，这可能由于化合物特别是氯丙嗪不纯之故。也可诱发皮炎，甚至有致癌作用，在一定的鼠类用吩噻嗪类可诱发自发性乳腺癌，这可能与催乳激素浓度升高有关（精神松驰药可使催乳激素浓度增高。）

（1）心血管系统：氯丙嗪及其他抗精神病药可导致低血压，特别是体位性低血压是与剂量有关。氯丙嗪阻滞血管的α-肾上腺素受体，同样，对患嗜铬细胞瘤病人的血压也易受影响而下降，故注射精神松驰药是凶险的。

（2）呼吸系统：吩噻嗪类可使通气受抑制，这可能由于中枢性的兴奋减弱；在慢性气道阻塞的病人，这种作用明显。氟哌啶醇（Ha-loperidol）似较安全，但氟哌啶有减弱芬太尼的呼吸抑制作用。

（3）神经系统：应用抗精神病药后，可发生下列的锥体外系综合征；它们的临床表现、发生率、出现的时间、病理生理变化及治疗均不相同。

1）张力障碍：服药后几小时内突然出现运动症状，哪眼球旋动危象、肢体或轴或性张力障碍（包括）或它们合并出现。儿童及年青个特别易于发生。张力障碍是暂时性的，在几小时或两天内不用特殊治疗即可消失。

2）静坐不能（静坐恐怖）症：可能在用药后几天内出现，许多病人的症状可自然消失，或增加所用药物的剂量后才消失。

3）帕金森综合征：表现为运动功能减退、强直或震颤，分别的或综合出现，并且比其他锥体外系反应常见。

4）迟发性运动障碍：发生在治疗后几周、几个月甚至几千年，主要影响口面部肌肉伴有口唇咂嘴、舌及咀嚼运动。偶而出现更广泛的运动如舞蹈动作。这种不良反应，在大多数病人中是不可逆转的。发病的机理尚不明，可能是抗精神病的长期抑制作用，致使纹体发生超敏感现象。

5）亚性综合征（malignantsyndrome）：是抗精神病药的锥体外系及植物神经作用的复合表现，是抗精神病药治疗最严重的并发症。临床表现为严重的运动功能减退性强直，伴有高热、苍白、肺充血、高血压及心动过速，偶尔最后发生昏迷及死亡。

（4）消化系统：多数抗精神病药具有抗毒蕈碱样作用，可减弱肠运动及分泌，后者又可导致粪便嵌塞或无力性肠梗阻；这种不良反应主要见于与抗毒曹碱药合用之时。长期以来考虑氯丙嗪对肝脏有毒性作用，有许多报告初始为胆汁郁积性黄疸，以且有报告由于脂肪族的吩噻嗪及噻吨致有肝细胞损害。对肝脏的作用可能仅表现为生化方面的变化或临床上有不同程度的黄疸。

（5）泌尿系统：由于这类药物明显的抗毒蕈碱作用，影响副尿肌的收缩，可产生尿缓、尿潴留或尿过多性失禁等不良反应，老年男性更易于发生。

（6）造血系统：长期应用氯丙嗪的病人对5-羟色胺的血小板聚集反应增强，阿司匹林可防止这种反应，这些病人30%~50%可产生抗核抗体及红斑狼疮细胞。

（7）特殊感官：应用吩噻嗪或噻吨治疗可出现视力模糊，这与抗毒蕈碱作用有关，可致睫毛肌麻痹及瞳孔扩大。它们也可促成或加重窄角青光眼，但是罕见。通常的剂量对眼的胆碱能的阻滞作用是轻微的，一般不致有过多的凶险性。但有窄角青光眼史或家族史的病人，禁用这些药物。氯丙嗪及吩嗪对含有黑色素的组织有高度亲和力，因之在视网膜色素上皮细胞内的浓度高，可致有中毒性视，网膜病。

（8）皮肤：吩噻嗪的皮肤反应为剥脱性皮炎、多形性红斑及对日光过敏。大剂量抗精神病药对日光的反应颇似日晒的加重。

（9）对下一代的影响：吩噻嗪及噻吨可通过胎盘，在胎儿的浓度较高，但其凶险性不大。

（2）相互作用抗精神病药与其他药物的相互作用分述如下：

（1）肾上腺素：吩噻嗪阻滞或逆转肾上腺素及其他拟交感神经药的某些作用。

（2）酒精：抗精神病药加强酒精对中枢神经系统及呼吸的抑制作用。

（3）抗酸药：这些药物与氯丙嗪（及其他吩噻嗪类）形成复合物，减低它们在胃肠的吸收。

（4）抗凝剂：吩噻嗪干扰抗凝剂在肝内的破坏，增强抗凝剂的作用。

（5）抗抑郁药：氟奋乃静、氟哌啶醇及氯丙嗪干扰丙咪嗪的代谢，而噻吨类、三氟噻吨无此作用。奋乃静也干扰去甲替林的代谢，致血浆中浓度低。

（6）降糖药：吩噻嗪可致有高血糖症，因之它们可干扰对糖尿病的控制。

（7）β-阻滞剂：心得安可加强抗精神病药的心脏作用。

（8）皮质类固醇：吩噻嗪使肠蠕动减慢，可加台皮质类固醇的吸收。

（9）地高辛：吩噻嗪加强地高辛在肠道内的吸收。

（10）胍乙啶：吩噻嗪抑制神经元的摄取机理，致使肾上腺素能神经元阻滞剂胍乙啶的降压作用减低。

（11）左旋多巴：吩噻嗪减弱左旋巴的抗帕金森作用。

（12）锂盐：抗精神病药对锂治疗的干扰尚有争论，它们可以加强锂的作用，也有资料指出使锂的排出增多。有些报告提示锂与氟哌啶醇或甲硫哒嗪相结合，有毒性作用。

（13）麻醉镇痛剂：抗精神病药可加强这些药对中枢神经系统及呼吸的抑制作用。口服避孕药等含有雌激素的药物可进一步促进吩噻嗪所引起的刺激催乳激素分泌的作用。

（14）苯妥英钠；由于抗精神病药诱导肝酶，通常是降低苯妥英钠血清浓度，但有时是使之升高。异丙嗪：它可能拮抗抗精神病药的一些特异性作用，其机理及临床意义均不明。

（15）镇静济：抗精神病药可加强具有中枢神经系统抑制作用的其他药物的镇静作用。但长期应用苯巴比妥治疗，可诱导肝微粒体氧体酶，使血清中抗精神病药的浓度降低。

（16）度冷丁：氧丙嗪阻碍度冷丁代谢产物的排除，二者合用可致有明显的嗜睡，并使收缩压及舒张压下降。

（17）咖啡及茶：抗精神病药放在咖啡或茶内则发生沉淀，此沉淀很稳定，加入氯氧化钠或盐酸煮沸此沉淀，并不能完全溶解，这样则影响药物的作用。氟奋乃静的沉啶作用比氟哌啶醇为强，临床上应用前者的浓度（4mg/ml）比后者(2mg/ml)为高，可能是因此之故。