六、医院药学部门如何迎接医院分级管理的评审
医院评审就是按照医院分级管理的标准对医院的质量进行院外评价。具体实施评审应作好下列工作。
(一)建立医院评审委员会在各级卫生主管部门领导下,全国组成三级医院评审委员会。
1.全国医院评审委员会由卫生部邀请地方评审委员会成员组成,负责制定与修定《医院分级管理标准》及实施方案,评审三级医院的特等医院,对地方各级评审委员会评审结果进行必要的复核;
2.省医院评审委员会负责评审二、三级甲、乙、丙等医院;
3.
(二)医院评审程序
1.自查申报医院根据《医院分级管理标准》先行自查,认为合格后,向相应的评审委员地提出申请 请求评审。
2.资格审查由评审委员会根据医院申报材料和平时的了解进行接受评审资格的审查,认合格者才能参加评审。
3.考核检查评审委员会派出专家进驻医院,按标准进行实际考核考查。
4.结论评审委员会根据检查结果对照标准,作出级别和等次评定结论,提交同级卫生主管部门。
5.审批评审委员会的报告,由同级卫生主管部门审批。审批权限:
(1)三级特等医院,由卫生部审批发证;
(2)二、三级甲、乙、丙等医院由省、直辖市卫生厅(局)审批发证;
(3)一级甲、乙、丙等医院由地(区)卫生局审批发证。
(三)奖罚国家预算拨款和医院收费标准,要与医院评定的级别、等次挂钩。达不到基本标准的医院,列为不合格医院,不予通过,应停止整顿或限期达标,但平日考核中发现严重问题,评审委员会可建议并经同级卫生主管部门批准,对其重新评审。
实行医院分级管理和医院评审,有利于各级医院科学技术水平和管理水平的提高,有利于医院的现代化的实现。各级医院应根据医院分级和分等的标准申报评审。医院药学部门应以主人翁的态度全力以赴做好迎接医院分级管理的评审,在思想上、组织上和和措施上做好自查工作。
1.思想上高度重视医院评审必然涉及医院药学部门,药学部门工作质量又直接关系到医院评审的质量,因此要树立全局的观念,把药学部门视为医院系统工程中的一个部分开展各项工作。同时,要认识到评审不是目的,通过评审实现医院管理包括医院药学管理的标准化、科学化和现代化才是真正有目的。通过各种形式,将医院评审的重要意义宣传到药学部门的全体工作人员,增加全体人员的参与意识和竞争创优意识。
2.加强组织领导医院评审涉及药学部门的各方面工作,开展自查必须调动全体工作人员的积极性,作为药学部门的领导是受院长委托全面负责医院药学工作的,因此要做好分工合作的工作,加强集体领导,把责任落实到人、工作落到实处。要充分发挥各室组负责人和骨干的工作积极性,进而带领全员开展工作。
3.加大措施的力度评审的自查工作量大内容复杂,必须采取得力的措施逐一落实。依照药学部的达标标准逐条逐项检查落实,对于达标的硬件如设备条件、工作条件、组织机构、科研等能完善的尽量完善,要以实事求是的态度正确对待,不可弄虚作假;对于达标的软件如管理制度、记录资料必须健全和完善,达到规范化。《医院药学部情况简介》是提供评审的书面材料,也是对药学工作的全面总结,主要内容包括:组织与任务;夫员分布概况;基本情况介绍;科研工作等。材料要简明扼要反映本院药学工作的重点成绩与特色,并客观地分析存在的不足。经过全面的自查,对于发现的不足,特别是管理上的漏洞,一经察觉必须积极主动,采取纠正的措施,作为标准化管理的新起点。对于医院评审专家提出的建议,应抱着虚心的态度接受,将其作为指导性的意见改进今后本部门的工作。
4.学榜样赶先进医院评审本身又起到鼓励竞争争先创优,为了能够达到标准,可采取走出去请进来的方法,向已经评审达标合格的医院学习,汲取它们成功的经验和教训可以在较短时间内取得成效。特别能请专家来指导检查则会更为有效。总之,医院评审是对医院药学工作的全方位检查、考核与评价,如果能够评审通过,不能骄傲自满,应以此作为契机使医院药学工作再上一个新水平。若未能通过评审,不要气绥自负,要鼓足干劲增强竞争意识,急创条件改进工作,向标准化的医院看齐。

- 医院药学部门如何迎接医院分级管理的评审《医院药学》
- 医院药品检验的基本条件与要求《医院药学》
- 医院药学常用仪器设备的配备《医院药学》
- 医院药品集《医院药学》
- 医院药学的概念《医院药学》
- 医院药品管理《医院药学》
- 医院药学的概念与任务《医院药学》
- 医院药剂管理办法《医院药学》
- 医院药学的科研应掌握的原则《医院药学》
- 医院需要加强制剂室建设《医院药学》
- 医院药学工作在医院评审中的地位《医院药学》
- 医院膳食的种类《临床营养学》
- 医院药学机构的建筑要求与内部设施《医院药学》
- 医院膳食《基础护理学》
- 医院药学机构的设置《医院药学》
- 医院内幽门螺杆菌感染的传播《中国幽门螺杆菌研究》
- 医院药学技术史《医院药学》
- 医院急诊室《急诊医学》
- 医院药学监督《医院药学》
- 医院获得性感染《预防医学》
- 医院药学教学《医院药学》
- 医院合理布局《预防医学》
- 医院药学科技档案管理《医院药学》
- 医院工管理委员会的职责与人员设置《医院药学》
- 医院药学科研工作的类型与范围《医院药学》
- 医院感染发生的原因《流行病学》
- 医院药学科研选题的原则与内容《医院药学》
- 医院感染的状况《流行病学》
- 医院药学科应如何适应市场经济体制《医院药学》
- 医院感染的预防与控制《基础护理学》
- 医院药学人员的编制《医院药学》
《医院药学》
- 第一篇 总论
- 第二篇 医院药事管理
- 第三章 科学管理的基本理论和知识
- 第四章 医院药学机构的设置与职责
- 一、医院药学机构的设置
- 二、医院工管理委员会的职责与人员设置
- 四、西药调剂科(室)的职责与人员设置
- 五、中药调剂科(室)的职责与人员设置
- 六、药品科(药库)职责与人员设置
- 七、制剂科(室)职责与人员设置
- 八、药品质量检验科(室)职责与人员设置
- 九、临床药学科(室)职责与人员设置
- 十、临床药学研究科(室)职责与人员设置
- 十一、临床药理研究室职责与人员设置
- 十二、药学信息科(室)职责与人员设置
- 十三、微机室职责与人员设置
- 十四、中药煎药室职责与人员设置
- 第五章 医院药学机构的建筑要求与内部设施
- 第六章 医院药学人员的管理
- 第七章 医院药学技术人员的职责
- 第八章 医院药学管理制度
- 一、西药调剂室工作制度
- 二、病房药房工作制度
- 三、病房小药柜管理制度
- 七、贵重药品管理制度
- 九、药品检验室工作制度
- 十、临床药学室工作制度
- 十一、药物研究室工作制度
- 十二、仪器室工作制度
- 十三、设备养护制度
- 十四、药品质量信息反馈制度
- 十五、药学信息科工作制度
- 十六、动物饲养室工作制度
- 十七、中药调剂室工作制度
- 十八、中药制剂室工作制度
- 十九、中药煎药室工作制度
- 二十、中药贵重药品管理制度
- 二十一、医疗用毒性药品管理制度
- 二十二、中药库工作制度
- 二十三、中药加工炮制室工作制度
- 二十四、药剂人员考绩、考核制度
- 二十五、政治、业务学习制度
- 二十六、业务技术指导和培训制度
- 第九章 医院药学体系、质量标准与医院评审
- 第十章 医院药学仪器设备管理
- 第十一章 调剂业务管理
- 第十二章 医院制剂业务管理
- 第十三章 医院药学科的信息管理
- 一、开展医院药学信息工作的重要性
- 二、药学信息管理工作的任务
- 三、医院药品集
- 四、药物信息室必备图书标准
- 五、药物信息的来源
- 六、信息资料的收集和检索
- 七、信息资料的检索查阅方法
- 八、药物信息在医院中的应用
- 九、药品不良反应、毒副作用信息的收集
- 十、药物信息中心和区域协作
- 十一、药物信息业务的组织人员和设备
- 第十四章 药学科质量管理
- 第十五章 医院药学监督
- 第十六章 医院药品管理
- 第十七章 药学科的管理模式
- 第十八章 电子计算机在医院药学管理中的应用
- 第十九章 中心摆药的作用与实施办法
- 第二十章 新药引进程序管理
- 第二十一章 药库管理
- 第二十二章 有效期药品的管理
- 第二十三章 放射性药品的管理
- 第二十四章 生物制品的管理
- 第二十五章 中药房的质量管理
- 第二十六章 药学科的经济效益管理
- 第二十七章 药品的淘汰
- 第二十八章 临床药学概述
- 第二十九章 临床药理学概述
- 第三十章 药物动力学
- 第三十一章 生物药剂学
- 第三十二章 药效学研究
- 第三十三章 抗生素的合理应用
- 第三十四章 中药的临床药学
- 第三十五章 药疗中病人不依从因素与对策
- 第三十六章 临床药物利用评价
- 第三十七章 药物不良反应与相互作用
- 一、概述
- 二、抗生素类药物的不良反应及相互作用
- (一)青霉素类
- (二)头孢菌素类
- (三)氨基甙类抗生素
- (四)四环素类抗生素
- (五)氯霉素类抗生素
- (六)大环内酯类抗生素
- (七)洁霉素(林可霉素,Jiemycin,Lincomycin)
- (八)多粘菌素B(PolymyxinB,AerosporinPolyfax)
- (九)抗真菌抗生素
- 三、抗菌药物的不良反应及相互作用
- 四、抗结核病药和抗麻风病药的不良反应与相互作用
- 五、抗病毒药物的不良反应及相互作用
- 六、抗寄生虫药物的不良反应与相互作用
- 七、作用于中枢神经类药物的不良反应与相互作用
- 八、麻醉药的不良反应与相互作用
- 九、骨骼肌松弛药的不良反应及相互作用
- 十、主要作用于传出神经系统的药物不良反应及相互作用
- 十二、降血脂药的不良反应及相互作用
- 十三、主要作用于呼吸系统药物的不良反应及相互作用
- 十四、主要作用于消化系统药物的不良反应及相互作用
- 十五、利尿药的不良反应及相互作用
- (一)氢氯噻嗪(双氢氯噻嗪,双氢克尿塞,Hydrochlorthizide)
- (二)、呋喃苯胺酸(Furosemide速尿)
- (三)安体舒通(Spironolactone)
- (四)乙酰唑胺(Acetazolamide)
- 十六、作用于血液系统药物的不良反应及相互作用
- 十七、激素类药物的不良反应相互作用
- 十八、抗甲状腺药物不良反应及相互作用
- 十九、维生素类药物的不良反应及相互作用
- 二十、抗恶性肿瘤药物的不良反应及相互作用
- 二十一、免疫增强剂的不良反应及相互作用
- 二十二、解热镇痛药的不良反应及相互作用
- 第三十八章 药源性疾病
- 第三十九章 药物中毒与解救
- 一、概述
- 二、作用于中枢神以的药物中毒
- (一)巴比妥类中毒
- (二)苯妥英钠(大仑丁)
- (三)水合氯醛
- (四)副醛
- (五)氯丙嗪(冬眠灵)乙酰普马嗪、奋乃静、三氟拉嗪等。
- (六)利眼宁中毒
- (七)安定中毒
- (八)眠尔通(安宁)中毒
- (九)安眠酮(海米那)中毒
- (十)溴化物中毒
- (十一)锂盐中毒
- (十二)安坦中毒
- (十三)左旋多巴(左多巴)中毒
- (十四)筒箭毒碱、氯化筒箭毒碱、氯化琥珀胆碱中毒
- 三、麻醉药与镇痛药中毒
- 四、水杨酸盐类药物中毒
- 五、阿片类药物中毒
- 七、拟胆碱药中毒
- 八、阿托品类药物中毒
- 九、心血管系统药物中毒
- 十、肾上腺素中毒
- 十一、血液及造血系统药物中毒
- 十二、抗组胺类药物中毒
- 十三、抗阿米巴病药物中毒
- 十四、抗血吸虫病、黑热病及丝虫病药物中毒
- 十五、抗疟疾药物中毒
- 十六、驱虫药中毒
- 十七、抗结核及抗麻风药物中毒
- 第四十章 临床药理学进展与二十一世纪药物治疗学展望
- 第四篇 医学制剂学
- 第四十一章 医院制剂学概述
- 第四十二章 医院制剂基本操作技术
- 第四十三章 药物制剂通则
- 一、片剂
- 二、注射剂
- 三、酊剂
- 四.栓剂
- 五、胶囊剂
- 六、软膏剂
- 七、眼膏剂
- 八、滴眼剂
- 九、滴丸剂
- 十、糖浆剂
- 十一、气雾剂
- 十二、膜剂
- 十三、丸剂
- 十四、散剂
- 十五、冲剂
- 十六、锭剂
- 十七、煎膏剂
- 十八、胶剂
- 十九、合剂
- 二十、酒剂
- 二十一、流浸膏剂与浸膏剂
- 二十二、膏药
- 二十三、橡胶膏剂
- 第四十四章 药物制剂的称定性
- 第四十五章 新型药物载体制剂及前体药物制剂
- 第四十六章 灭菌法
- 第四十七章 药物制剂的配伍变化
- 第四十八章 医院药品检验
- 第五篇 医院药学的科研与教学
- 第四十九章 医院药学科研
- 一、概述
- 二、药学科的科研基础必备条件
- 三、医院药学的科研应掌握的原则
- 四、医院药学科研工作的类型与范围
- 五、医院药学科研选题的原则与内容
- 六、开题前的调研和论证
- 七、科研课题的设计要求
- 八、科研课题的实施与管理
- 九、科研成果的评价与总结
- 第五十章 新药物的开发
- 第五十一章 新药的临床试验研究
- 第五十二章 新药的审批、生产和技术转让
- 第五十三章 医院药学科技档案管理
- 第五十四章 医院药学教学
- 第五十五章 医院药学人员的职业道德建设
- 第五十六章 药物经济学与社会药学的研究
- 第六篇 附录
- 一、容易混淆的中外文药名表
- (一)容易混淆的中文药名
- (二)外形或发音相近的外文药名
- 二、化学元素中文外中称对照表
- 三、中华人民共和国法定计算单位表
- 四、处方常用拉丁词缩写与中文对照表
- 五、麻醉药品、毒药、精神药品(部分)的法定剂量表(缺)
- 六、常见病原微生物的抗菌药物选择参考表
- 七、医用微量元素参考数据表
- 八、常用药物的药代动力学参数参考表
- 九、常见各种中毒症状及解救措施表
- (三)常见食物、植物中毒症状及解救措施表
- (四)常见的药物中毒症状及解救措施表
- (五)中草药中毒症状及解救措施表
- (六)强酸、强碱中毒症状及解救措施表
- (七)合成纤维、塑料、橡胶生产过程中的一些毒物中毒状解救措施表
- (八)、常见动物咬剌中毒症状及解救措施表
- (九)、常见农药及灭鼠中毒症状及解救措施表
- (十)、其他毒物中症状及解救措施表
- 十、中华人民共和国药品管理法
- 十一、中华人民共和国药品管理法实施办法
- 十二、医院药剂管理办法
- 十四、医疗用毒性药品管理办法
- 十六、新药审批办法
- 十七、关于新药审批管理的若干补充规定
- 十八、《新药审批办法》中有关中药问题的补充规定说明
- 十九、中药保健药品的管理规定
- 二十、药品卫生标准
- 二十一、药品卫生标准补充规定和说明
- 二十二、药品卫生检验方法通则
- 二十三、药品的溶血试验、局部剌激及过敏试验
- 二十四、注射剂澄明度检查法
- 二十五、生物利用度测定法
- 二十六、药品生产质量管理规范