四、小儿用药的临床评价

各国专家讨论了小儿药理学研究的现状。据调查，世界人口50％是16岁以下儿童，说明小儿药理学研究的重要性。在发展中国家年轻层人口较多，在先进国家小儿药理学研究人员不足，加之药厂和国策均是以丰人病为指标，所以小儿药理学末能很好地进行。

Blumer教授报告了“小儿和新生儿ICU（加强护理病）的药代动力学研究的要求”，引起了强烈共鸣，他认为新生儿ICU尽管减少，但泌须给予高效的药物并为此作用评价，包括药物病戊研究是不可缺少的。但不存在着许多问题，如例数的限制，家属不支持，法律限制，实验费用等。

美国学者R博士报告了“孤儿药物与孤儿病”，解释了孤儿药物的针对疾病（多数为衡有疾病），同时强调开发孤儿药物。美国1982年制订了“孤儿药物的作用”，1991年修改了第一部，成为开发孤儿药物的最先进国。目前孤儿药物在日本已成为热门话题。

用遗传工程学方法开发的药物正在逐渐出现，遗传因子治疗也会在不远的将来实现。这些技术希望开发出最主要的治疗药物，用于新生儿、未成熟的治疗等。今后小儿药理学研究的范围应包括药物危必险性分析、遗传药理学、药物免疫学、药物的经济效果等。