六、开题前的调研和论证
（一）对初步选定的课题广泛查阅文献，论证其可行性，这是科研工作的第一步。
拟选的课题以往是否已有人研究过？结论如合或者是否有人正在研究？如果拟选的课题已经成功或已有结论，不必重复劳动；如果前人的工作不够完善，可以有前人工作的基础上深入研究。吸取前人的教训可以少走弯路，所以在早报课题之前要“查新”。其次可以从文献中找到对解决拟选课题有帮助的资料，例如实验方法，所用试剂、材料、制作动物模型的方法等从中得到启发。查文献的方法，一般采用由近入远。由简单到复杂，从一般文献到专门文献。先查教科书、手册、参考书等。从中得到较全面资料，再查综述、专蓍或专刊，了解该课题的历史与现状，做到心中有数，再杳文摘及现期期刊杂志，有几种题录性刊物如“科技资料目录”（医院卫生类），有助于文献的查找，最后可以查阅一些实验方法方面的文献。
如果有条件，可通过情报部门的计算机检索系统，利用近期光盘检索或与国外联机的计算机系统，十分方便而且可迅速查到所需要资料。查文献时要充分运用本院、本样乃至本市甚至市外图书馆的资料及科技情报部门的资料。
（二）经过查阅和搜集文献等调研工作得到了较为翔实的资料以生，可以说者对的课题已基本心中有数了进一步应将搜集资料的进行归纳、整理，初步拟定研究计划和方案，写出专题报告，如属于有各级经费资助的科研项目还应填写科研课题或任务早请书，申请书项目包括项目类别、课题名称、起止年月、申请单位、课题负责人、参加单位、课题的目的意义、理论根据；国内外研究动态，水平及发展趋势、研究内容、技术关键与解决措施、进度计划、预期成果、预期技术以液效益与社会效益、现有材料（注明仪器名称、型号、价格、所需数量等）主要协作单位和分工、应用推广意见（规模、范围、地点、接产单位）等。
（三）论证 应在一定的范围内如开有关人员参加的开题论证会，以进一步听取对课题及实施计划的意见，完善科研设计方案，保证课题的顺利实施。常常有这样的情况，由于研究者对课题认只的不深、不透，查阅的文献资料不全、不远，因此在开题论证时由于漏洞较多而不得对对原课题或意见以保证科研计划不出现大的技术偏差，使课题能够得到预期结果的重要程序，是整个科研过程中不可缺少的一步。
- 开题前的调研和论证《医院药学》
- 开提《中医词典》
- 开天门《中医词典》
- 开提《中医词典》
- 开天门《中医词典》
- 开提《中医名词词典》
- 开天门法《推拿抉微》
- 开痰《女科证治准绳》
- 开透法《重订广温热论》
- 开生门而复婴儿《养生导引秘籍》
- 开胃《中医词典》
- 开窍药应用注意事项《中药学》
- 开胃《中医词典》
- 开窍药《中医眼科学》
- 开胃散《妇人大全良方》
- 开窍药《中药学》
- 开胃丸《太平惠民和剂局方》
- 开窍法《中医内科学》
- 开心散《备急千金要方》
- 开窍《中医词典》
- 开璇玑《中医词典》
- 开窍《中医词典》
- 开璇玑《中医词典》
- 开痞《中医词典》
- 开牙散《冯氏锦囊秘录》
- 开痞《中医词典》
- 开盐酱服药方《回生集》
- 开内障眼《中医词典》
- 开郁《傅青主男科》
- 开内障眼《中医词典》
- 开郁法《中医词典》
《医院药学》
- 第一篇 总论
- 第二篇 医院药事管理
- 第三章 科学管理的基本理论和知识
- 第四章 医院药学机构的设置与职责
- 一、医院药学机构的设置
- 二、医院工管理委员会的职责与人员设置
- 四、西药调剂科（室）的职责与人员设置
- 五、中药调剂科（室）的职责与人员设置
- 六、药品科（药库）职责与人员设置
- 七、制剂科（室）职责与人员设置
- 八、药品质量检验科（室）职责与人员设置
- 九、临床药学科（室）职责与人员设置
- 十、临床药学研究科（室）职责与人员设置
- 十一、临床药理研究室职责与人员设置
- 十二、药学信息科（室）职责与人员设置
- 十三、微机室职责与人员设置
- 十四、中药煎药室职责与人员设置
- 第五章 医院药学机构的建筑要求与内部设施
- 第六章 医院药学人员的管理
- 第七章 医院药学技术人员的职责
- 第八章 医院药学管理制度
- 一、西药调剂室工作制度
- 二、病房药房工作制度
- 三、病房小药柜管理制度
- 七、贵重药品管理制度
- 九、药品检验室工作制度
- 十、临床药学室工作制度
- 十一、药物研究室工作制度
- 十二、仪器室工作制度
- 十三、设备养护制度
- 十四、药品质量信息反馈制度
- 十五、药学信息科工作制度
- 十六、动物饲养室工作制度
- 十七、中药调剂室工作制度
- 十八、中药制剂室工作制度
- 十九、中药煎药室工作制度
- 二十、中药贵重药品管理制度
- 二十一、医疗用毒性药品管理制度
- 二十二、中药库工作制度
- 二十三、中药加工炮制室工作制度
- 二十四、药剂人员考绩、考核制度
- 二十五、政治、业务学习制度
- 二十六、业务技术指导和培训制度
- 第九章 医院药学体系、质量标准与医院评审
- 第十章 医院药学仪器设备管理
- 第十一章 调剂业务管理
- 第十二章 医院制剂业务管理
- 第十三章 医院药学科的信息管理
- 一、开展医院药学信息工作的重要性
- 二、药学信息管理工作的任务
- 三、医院药品集
- 四、药物信息室必备图书标准
- 五、药物信息的来源
- 六、信息资料的收集和检索
- 七、信息资料的检索查阅方法
- 八、药物信息在医院中的应用
- 九、药品不良反应、毒副作用信息的收集
- 十、药物信息中心和区域协作
- 十一、药物信息业务的组织人员和设备
- 第十四章 药学科质量管理
- 第十五章 医院药学监督
- 第十六章 医院药品管理
- 第十七章 药学科的管理模式
- 第十八章 电子计算机在医院药学管理中的应用
- 第十九章 中心摆药的作用与实施办法
- 第二十章 新药引进程序管理
- 第二十一章 药库管理
- 第二十二章 有效期药品的管理
- 第二十三章 放射性药品的管理
- 第二十四章 生物制品的管理
- 第二十五章 中药房的质量管理
- 第二十六章 药学科的经济效益管理
- 第二十七章 药品的淘汰
- 第二十八章 临床药学概述
- 第二十九章 临床药理学概述
- 第三十章 药物动力学
- 第三十一章 生物药剂学
- 第三十二章 药效学研究
- 第三十三章 抗生素的合理应用
- 第三十四章 中药的临床药学
- 第三十五章 药疗中病人不依从因素与对策
- 第三十六章 临床药物利用评价
- 第三十七章 药物不良反应与相互作用
- 一、概述
- 二、抗生素类药物的不良反应及相互作用
- （一）青霉素类
- （二）头孢菌素类
- （三）氨基甙类抗生素
- （四）四环素类抗生素
- （五）氯霉素类抗生素
- （六）大环内酯类抗生素
- （七）洁霉素（林可霉素，Jiemycin,Lincomycin）
- （八）多粘菌素B（PolymyxinB，AerosporinPolyfax）
- （九）抗真菌抗生素
- 三、抗菌药物的不良反应及相互作用
- 四、抗结核病药和抗麻风病药的不良反应与相互作用
- 五、抗病毒药物的不良反应及相互作用
- 六、抗寄生虫药物的不良反应与相互作用
- 七、作用于中枢神经类药物的不良反应与相互作用
- 八、麻醉药的不良反应与相互作用
- 九、骨骼肌松弛药的不良反应及相互作用
- 十、主要作用于传出神经系统的药物不良反应及相互作用
- 十二、降血脂药的不良反应及相互作用
- 十三、主要作用于呼吸系统药物的不良反应及相互作用
- 十四、主要作用于消化系统药物的不良反应及相互作用
- 十五、利尿药的不良反应及相互作用
- （一）氢氯噻嗪（双氢氯噻嗪，双氢克尿塞，Hydrochlorthizide）
- (二)、呋喃苯胺酸（Furosemide速尿）
- （三）安体舒通（Spironolactone）
- （四）乙酰唑胺（Acetazolamide）
- 十六、作用于血液系统药物的不良反应及相互作用
- 十七、激素类药物的不良反应相互作用
- 十八、抗甲状腺药物不良反应及相互作用
- 十九、维生素类药物的不良反应及相互作用
- 二十、抗恶性肿瘤药物的不良反应及相互作用
- 二十一、免疫增强剂的不良反应及相互作用
- 二十二、解热镇痛药的不良反应及相互作用
- 第三十八章 药源性疾病
- 第三十九章 药物中毒与解救
- 一、概述
- 二、作用于中枢神以的药物中毒
- （一）巴比妥类中毒
- （二）苯妥英钠（大仑丁）
- （三）水合氯醛
- （四）副醛
- （五）氯丙嗪（冬眠灵）乙酰普马嗪、奋乃静、三氟拉嗪等。
- （六）利眼宁中毒
- （七）安定中毒
- （八）眠尔通（安宁）中毒
- （九）安眠酮（海米那）中毒
- （十）溴化物中毒
- （十一）锂盐中毒
- （十二）安坦中毒
- （十三）左旋多巴（左多巴）中毒
- （十四）筒箭毒碱、氯化筒箭毒碱、氯化琥珀胆碱中毒
- 三、麻醉药与镇痛药中毒
- 四、水杨酸盐类药物中毒
- 五、阿片类药物中毒
- 七、拟胆碱药中毒
- 八、阿托品类药物中毒
- 九、心血管系统药物中毒
- 十、肾上腺素中毒
- 十一、血液及造血系统药物中毒
- 十二、抗组胺类药物中毒
- 十三、抗阿米巴病药物中毒
- 十四、抗血吸虫病、黑热病及丝虫病药物中毒
- 十五、抗疟疾药物中毒
- 十六、驱虫药中毒
- 十七、抗结核及抗麻风药物中毒
- 第四十章 临床药理学进展与二十一世纪药物治疗学展望
- 第四篇 医学制剂学
- 第四十一章 医院制剂学概述
- 第四十二章 医院制剂基本操作技术
- 第四十三章 药物制剂通则
- 一、片剂
- 二、注射剂
- 三、酊剂
- 四．栓剂
- 五、胶囊剂
- 六、软膏剂
- 七、眼膏剂
- 八、滴眼剂
- 九、滴丸剂
- 十、糖浆剂
- 十一、气雾剂
- 十二、膜剂
- 十三、丸剂
- 十四、散剂
- 十五、冲剂
- 十六、锭剂
- 十七、煎膏剂
- 十八、胶剂
- 十九、合剂
- 二十、酒剂
- 二十一、流浸膏剂与浸膏剂
- 二十二、膏药
- 二十三、橡胶膏剂
- 第四十四章 药物制剂的称定性
- 第四十五章 新型药物载体制剂及前体药物制剂
- 第四十六章 灭菌法
- 第四十七章 药物制剂的配伍变化
- 第四十八章 医院药品检验
- 第五篇 医院药学的科研与教学
- 第四十九章 医院药学科研
- 一、概述
- 二、药学科的科研基础必备条件
- 三、医院药学的科研应掌握的原则
- 四、医院药学科研工作的类型与范围
- 五、医院药学科研选题的原则与内容
- 六、开题前的调研和论证
- 七、科研课题的设计要求
- 八、科研课题的实施与管理
- 九、科研成果的评价与总结
- 第五十章 新药物的开发
- 第五十一章 新药的临床试验研究
- 第五十二章 新药的审批、生产和技术转让
- 第五十三章 医院药学科技档案管理
- 第五十四章 医院药学教学
- 第五十五章 医院药学人员的职业道德建设
- 第五十六章 药物经济学与社会药学的研究
- 第六篇 附录
- 一、容易混淆的中外文药名表
- （一）容易混淆的中文药名
- （二）外形或发音相近的外文药名
- 二、化学元素中文外中称对照表
- 三、中华人民共和国法定计算单位表
- 四、处方常用拉丁词缩写与中文对照表
- 五、麻醉药品、毒药、精神药品（部分）的法定剂量表（缺）
- 六、常见病原微生物的抗菌药物选择参考表
- 七、医用微量元素参考数据表
- 八、常用药物的药代动力学参数参考表
- 九、常见各种中毒症状及解救措施表
- （三）常见食物、植物中毒症状及解救措施表
- （四）常见的药物中毒症状及解救措施表
- （五）中草药中毒症状及解救措施表
- （六）强酸、强碱中毒症状及解救措施表
- （七）合成纤维、塑料、橡胶生产过程中的一些毒物中毒状解救措施表
- （八）、常见动物咬剌中毒症状及解救措施表
- （九）、常见农药及灭鼠中毒症状及解救措施表
- （十）、其他毒物中症状及解救措施表
- 十、中华人民共和国药品管理法
- 十一、中华人民共和国药品管理法实施办法
- 十二、医院药剂管理办法
- 十四、医疗用毒性药品管理办法
- 十六、新药审批办法
- 十七、关于新药审批管理的若干补充规定
- 十八、《新药审批办法》中有关中药问题的补充规定说明
- 十九、中药保健药品的管理规定
- 二十、药品卫生标准
- 二十一、药品卫生标准补充规定和说明
- 二十二、药品卫生检验方法通则
- 二十三、药品的溶血试验、局部剌激及过敏试验
- 二十四、注射剂澄明度检查法
- 二十五、生物利用度测定法
- 二十六、药品生产质量管理规范
