三、CMP简介

闂傚倸鍊搁崐鎼佸磹閹间礁纾归柟闂寸绾剧懓顪冪€n亝鎹i柣顓炴閵嗘帒顫濋敐鍛婵°倗濮烽崑鐐烘偋閻樻眹鈧線寮撮姀鐘靛幈濠殿喗锕╅崢浠嬪Φ濠靛棌鏀介梽鍥春閺嵮屽殫闁告洦鍘搁崑鎾绘晲鎼存繄鑳哄┑鈥冲级閸旀瑥顫忕紒妯肩懝闁逞屽墮宀h儻顦跺褎绻堝娲传閸曨剙娅ら梺鐑╂櫓閸ㄥ爼鐛箛娑樼闁挎棁妫勬禍婊堟煟韫囨挾绠i柣鎺炵畵瀵剟鍩€椤掑嫭鈷掑ù锝堟鐢盯鏌ㄥ鎵佸亾濞堝灝鏋﹂柛鈺傜墪椤曘儵宕熼姘鳖槹濡炪倖鐗楃粙鎾诲储閹间焦鈷戦柛娑橈功閻棛绱掗埀顒佹媴鐟欏嫭鐝峰銈嗙墱閸嬬偤鎮″▎蹇嬧偓鎺戭潩椤掑倷铏庢繝纰樷偓鐐藉仮闁硅棄鐖奸弫鎰板炊閳哄喛绱查梺璇插嚱缂嶅棙绂嶉悙瀵割浄闁靛繒濮弨鑺ャ亜閺冨倵鎷℃俊顖楀亾婵犳鍠栭敃銊モ枍閿濆洤鍨濇繛鍡楃箚閺嬪酣鏌熼鍡楀暙椤ュ酣姊婚崒娆戭槮婵犫偓闁秴绠犻柟鎹愮М濞差亶鏁囬柕蹇娾偓鍏呯钵婵$偑鍊栧ú宥夊磻閹惧灈鍋撶憴鍕闁绘牕銈搁妴浣肝旀担鍝ョ獮闁诲函缍嗛崑鍛存偟閺囥垺鈷掗柛灞剧懅閸斿秹鏌熼鑲╁煟鐎规洘娲栭オ浼村醇濠靛牜妲版俊鐐€曠换鎰涘▎蹇婃灁闁归棿鐒﹂埛鎺楁煕鐏炴崘澹橀柍褜鍓氶幃鍌氱暦閹邦収妲归幖杈剧悼閻掑吋绻涢幘鏉戠劰闁稿鎸婚〃銉╂倷瀹割喗鈻堥梺杞扮劍閹瑰洭骞冮埡鍛闂婎偒鍘剧紞宥夋⒒閸屾瑨鍏岀紒顕呭灦瀹曟繈骞掗弮鈧刊浼存煥閺囩偛鈧悂寮告笟鈧幃妤呮晲鎼粹€愁潽闂佸摜濮甸崝娆撳蓟閿熺姴绀冮柕濞у喚鏆紓鍌欒兌婵敻鎮ч悩璇茶摕婵炴垶绮犲Σ鐓庮渻閵堝啫濡奸柟铏姈缁旂喖寮撮悢娲闂佸憡绋戦敃锕傚储娴犲鈷戠憸鐗堝笒娴滀即鏌涢妸銈呭祮闁诡垰鍟撮幃婊兾熼梹鎰泿闂佹寧绮岄…宄扮暦閵娾晩鏁嶆繝濠冨姉闂傤垱绻濋悽闈涗哗闁规椿浜炲濠囧锤濡も偓缁犵娀鏌熼幆褏鎽犻柛娆忕箻閺屻劑寮埀顒勫垂濠靛牊宕查柛鈩冪⊕閻撴洘绻涢崱妤佺婵☆垰鐗撻弻娑㈠籍閳ь剛鏁垾鎰佹綎濠电姵鑹剧壕鍏兼叏濮楀棗鍘撮柛瀣尰椤︾増鎯旈姀鈺佷缓婵犳鍠楅敃鈺呭礂濡ゅ啰纾芥慨妯块哺閸犳劗鈧箍鍎遍悧蹇旂闁秵鈷掑ù锝呮啞鐠愶繝鏌ц箛鎾诲弰鐎规洑鍗冲浠嬵敃閵堝嫮鐟濇俊鐐€栭悧婊堝磻閻愮儤鍋傞柕澶嗘櫆閻撶喖鏌¢崶鈺佷粶闁逞屽墮濠€閬嶅焵椤掍胶鍟查柟鍑ゆ嫹2021-04闂傚倸鍊搁崐鎼佸磹閹间礁纾归柟闂寸绾惧綊鏌i幋锝呅撻柛銈呭閺屾盯骞橀懠顒夋М闂佹悶鍔嶇换鍐Φ閸曨垰鍐€妞ゆ劦婢€閺夘參姊洪柅鐐茶嫰婢ь噣鏌涢悢鍛婂唉闁绘侗鍣e畷鍫曨敆閳ь剛鐥閹绗熼婊冨弗闂佸摜鍋熼弫璇差潖缂佹ɑ濯撮柤鎭掑劤閵嗗﹪姊洪棃鈺冪Ф缂佺姵鎹囬悰顔跨疀濞戞瑦娅㈤梺璺ㄥ櫐閹凤拷 闂傚倸鍊搁崐鎼佸磹閹间礁纾归柟闂寸绾惧綊鏌i幋锝呅撻柛銈呭閺屻倝宕妷锔芥瘎婵炲濮靛銊ф閹捐纾兼繛鍡樺笒閸橈紕绱撴笟鍥ф珮闁搞劏娉涢悾宄扳攽閸狀喗妫冨畷姗€濡搁妷褌鍠婇梻鍌欑閹碱偊宕锔藉亱濠电姴娲ょ壕鐟扳攽閻樺磭顣查柣鎾卞灪娣囧﹪顢涘▎鎺濆妳濠碘€冲级閹倿寮婚敐鍡樺劅妞ゆ梻鍘х猾宥呪攽椤旂》榫氭繛鍜冪悼閸掓帒鈻庨幘宕囶唶闁瑰吋鐣崹铏光偓姘-缁辨捇宕掑▎鎴М濡炪倖鍨靛Λ婵嬬嵁閹达箑鐐婃い鎺嗗亾闁哄嫨鍎甸弻鏇$疀鐎n亖鍋撻弴鐘靛暗鐎广儱顦伴悡鏇熴亜閹扳晛鈧洟寮告惔銊︾厓鐟滄粓宕滃☉銏犳瀬濠电姵鑹鹃拑鐔兼煏婵炲灝鍔楅柡鈧禒瀣厱闁斥晛鍟╃欢閬嶆煃瑜滈崜姘躲€冮崱娑栤偓鍐Ψ閳哄倸鈧兘鏌熺喊鍗炲箺闁伙綀鍋愮槐鎾存媴娴犲鎽甸柣銏╁灡椤ㄥ牏鍒掗銏″亜闁告縿鍎抽惁鍫ユ⒑閸涘﹤濮﹂柣鎾崇墛鐎靛ジ鏁撻敓锟� >>>
《医院药学》书籍目录

CMP(GoodpracticeintheManufacturingandqualitycontrolofdrugs,GoodManufancturingPractice)译为“药品生产及质量管理规范”。GMP最早由美国于1962年提出,同年作为法宝文件公布,规定凡不按GMP生产的药品,均按劣药品处理。1969年联合国世界卫生组织(WHO)制定了GCP经过修订,于28届世界卫生大会向其成员国推荐,迄今主要制药工业的100多个国爱均已采纳。欧洲和东南亚一些国爱也都制定了区域性的GMP。很多国家根据本国具体情况制定了本国的GMP。尽管各国的GMP内容不尽相同,但其基本指导思想是一致的。即:①将人为的差错降到最低限度;②尽量防止和减少产品的污染机会;③建立高标准的,严格的质量管理体系及规章制度。1985年中国医药工业化司编写了我国的《药品生产管理》及《世品生产质量管理规范》共分十四章,包括:总则、人员、厂房、设备、卫生、原料、生产操作、包装和贴签、生产管理和质量管理的文件、管理部门,自检、销售记录、用户意见和不良反应报告、附则等49条规定、1986年中国药材公司也制定了我国《中成药生产管理规范》分十章,包括、材料、人员、厂房、设备、原料和辅料、包装料、标签说明书、生产过程管理、质量管理、卫生、成品的贮存与销售等。同时,还了《中成药手产工艺技术管理办法》、《中成药手产设备管理办法》和《中药工业质量管理暂行办法》等文件,以配合中成药GMP管理的实施。

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  1. CMP简介《医院药学》
  2. Clr和Cls《细胞和分子免疫学》
  3. CMV基因组结构《基因诊断与性传播疾病》
  4. CETP生理功能《动脉粥样硬化》
  5. CO2、H+和O2对呼吸的影响《生理学》
  6. CETP缺乏症《动脉粥样硬化》
  7. CO2的运输《生理学》
  8. CETP结构《动脉粥样硬化》
  9. CO2解离曲线《生理学》
  10. Cestan-Chenais氏综合征《神经精神疾病诊断学》
  11. Cockayne氏综合征《神经精神疾病诊断学》
  12. cDNA文库《生物化学与分子生物学》
  13. Collet –Sicard氏综合征《神经精神疾病诊断学》
  14. cDNA探针《实用免疫细胞与核酸》
  15. Costen 氏综合征《神经精神疾病诊断学》
  16. CD8阳性细胞群《细胞和分子免疫学》
  17. Cotard综合征《神经精神疾病诊断学》
  18. CD80(B7/BB1)《细胞和分子免疫学》
  19. CR1《医学免疫学》
  20. CD8+T(TC)T细胞介导的细胞免疫《医学免疫学》
  21. CR2《医学免疫学》
  22. CD8+T(TC)T细胞的活化《医学免疫学》
  23. CR3(CD11b/CD18)《医学免疫学》
  24. CD8《细胞和分子免疫学》
  25. CR4(gp150/95,CD11c/CD18)《医学免疫学》
  26. CD59《细胞和分子免疫学》
  27. Creutzfeldt–Jakob 氏综合征《神经精神疾病诊断学》
  28. CD58《细胞和分子免疫学》
  29. cRNA探针在原位杂交组织化学(ISHH)中的应用《实用免疫细胞与核酸》
  30. CD4阳性细胞群《细胞和分子免疫学》
  31. CSF的临床应用《细胞和分子免疫学》

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