二、医院药学科应如何适应市场经济体制
(一)市场经济对医院药学的影响 改革开放后,医药行业引入市场调节机制,按商品经济的客观规律办事,药厂实行“以销定产”。对医药公司无力承销的产品允许自销。这种改革给医药待业注入了活力加速了发展,新产品不断涌入市场,加快了药品更新换代,国外有了经营作风,还改变了服务方式,方便了用户。
近几年国家进行治理整顿,虽然不正之风受到一定遏制,但并未根除,有的地区死灰复燃,仍然我行我素暗中进行,危害社会。
(二)采取措施以适应市场经济对医院药学的影响
1、由于药品是防病治病抢救生命的特殊商品,必须遵纪守法,不以权谋私,坚决按照卫生部关于“加强医疗单位药品采购管理工作”的规定办事,不进无批准文号、注册商标及生产日期的药品,才能在众多的推销者面前择优选购和确保药品质量。
2、采取坚持主渠道(医药公司)利用多渠道(省内外可靠的药厂和经营部)以及不向个体户进货的办法,减少了医院缺药,确保了质量并基本满足了临床需要。让医师少受缺药难施治之苦,使病人少遭缺药之害和自找药品各处求情之难。
3、对况销者公开讲明进货原则及办法,如价格上“主渠道从宽,经营部从严;条件相近者,就近不就远”,既支持了省内企业,又减轻了运输负担。
4、在药品采购中力争价格优惠,为医院创最佳经济效益。坚持将回扣体现在标票面上,按实价开票付款。对难以拒绝的回扣也避免使用现金。凡回扣收入,药房决不截留,更不私分,不弄虚作假,一律上交财务,做到帐目完整,手续清楚,并将财务科收据复印给对方。这样使医院多获得平均高达15%以上,比批零差还多,相当一个地区医药公司的经济效益。某院1988~1992年的5年,购买西药不足3900万元,就为医院多取得经济效益590多万元。
5、坚持在办公室同推销人员洽谈业务和订合同,避免在家中接待,更不应邀在旅馆、餐厅、歌厅单独会面洽谈,尽可能不给对方“送礼”的机会。除接受订货会、推广会、咨询会公开发给与会人员的东西外,平时肾拒收礼物。避免欠情于人,更不至受控于人而不能坚持原则,让医院蒙受损失或降低效益。
6、执行“以销定购”的补货原则。即上月消耗多少,这月购买多少(指总金额,不是指每个品种)。药品库存量按有关规定可达3个月的月耗量,但药学科各药房及药库每月月终盘点,积存总金额平均都能维持在1.8个月左右的水平,达到了周转快,积压少。
7、药学科参与大量的经济活动,是医院收支最多的部门,工作上应有一套互相衔接、手续清楚、项目完整、方便查对、利于监督、简便易行的办法。贵州医学院附院药剂科傅常能等和有关部门共同设计建立的具有贵医附院特色的“购药明细帐”、“药品节支核算表”、“逐笔药款支付时间、单位、数额、利差登记”、“医院药品会计填报的月收‘支’存报表”等等,构成了一套完整实用的帐册和登记方法。有的已实行了10多年,保证了西药购、存、销逐月逐年的数据完整,为制订计划、核查问题积累了宝贵资料。
8、在业务交往中讲信用、守信誉,办事不拖拉,发现差错,无论是多是少,都实事求是地向对方提供情况,以赢得供方信任和支持。在与外来推销者签紧缺药品订购合同时,往往因外地也紧缺或对方得利少而不执行,合同常常落空,造成只约束了医院,影响医院用药。为此对为类不放心的合同采取收押金作保的办法(一般为100~200元,注明在合同上),对执行合同或虽未执行但能在限期前来函来电讲明不能执行原因者,都一分不少地退还对方,否则将押金全部上交财务,并将收据及原合同复印件寄给对方。这样收效好,使合同能同时约束对方。
9、利用各种渠道掌握药品价格、货源、市场动态,做到胸中有数,知已知彼,发挥医院优势,克服劣势,争取最佳效益。对需要了解医院用药动态的推销人员和单位,一视同仁热情介绍。这样做至少有两大好处:其一,广开货源对医院择优采购对路药品有利。其二,获得最新市场信息,拓宽思路保证医院用药。在应邀给公司、药厂提供货单位当顾问或信息员时,则坚持不收取报酬,以免因聘受束缚,受聘只要求对方能使本院购药得到更多的方便和优惠,否则就不接受。
10、重视知识更新的产品换代,但慎重对待药品宣传和推广会。参加外地订货邀请会的原则是:必须能为医院取得好效益;若主要是游山玩水或学不到新知识的会议就不参加。参加推广会,对于有特殊功效的新产品只少量购入,经临床试用属实才推广使用。科室请购新药都要填“新药新制剂申购表”以便明确责任,追踪效果。这对配合临床应用新产品,掌握新动向、积累新知识,发挥和保持龙头医院、教学医院的作用,取得了好效果。
11、在市场经济的今天,独家垄断的药品销售已被打破。各家医院以医疗质量、服务态度等取胜,开展竞争。吸引患者已逐成趋势,具有一定市场观念的患者,在看病寻医时有了选择余地。划价准确率的高低,将直接影响医院的经济效益和社会声誉。提高划价正确率,是药房质量管理的一个重要指标。近年来,诸多新药接连上市。药品价格调整频繁,给调剂人员计价带来了不少困难,大大影响了划价准确率。傅静波等提出的在处方上采用标价法来减少划价差错,笔者认为是可行的,,由划价人员在审核处方的同时,在药品的前上方标明这种药品的现行单价,这样既可以强化划价人员对药价的印象,又能使调配、复核人员一目了然,也可以使部分有心的患者心中有数,对出现的差错能及时得以纠正。也可以在发药部门配备计价机,有利于提高准确性和加快速度。调配处方应严格查对制度,严防差错事故发生。
12、药品报损应根据坚持查看实物制度,由分管院长会同药房主任在报损单上签字并查明责任情况。遇有重大问题应请示药事管理委员会及院长决定。
13、强化药房的工作职能,仅有约束机制是不够的,还应有一套完整的与其相适应的监督体系。实行质量管理,必须用数据说话,明确目标管理责任制,强化药剂人员责任心。同时还应加强人才培养,全面提高药剂人员的素质,只有树立质量管理的概念,才能做好药品质量管理工作。

- 医院药学科应如何适应市场经济体制《医院药学》
- 医院药学科研选题的原则与内容《医院药学》
- 医院药学人员的编制《医院药学》
- 医院药学科研工作的类型与范围《医院药学》
- 医院药学人员的管理《医院药学》
- 医院药学科技档案管理《医院药学》
- 医院药学人员的职业道德建设《医院药学》
- 医院药学教学《医院药学》
- 医院药学体系《医院药学》
- 医院药学监督《医院药学》
- 医院药学未来瞻望《医院药学》
- 医院药学技术史《医院药学》
- 医院药学现代化管理《医院药学》
- 医院药学机构的设置《医院药学》
- 医院药学仪器设备的采购《医院药学》
- 医院药学机构的建筑要求与内部设施《医院药学》
- 医院药学仪器设备的使用规范《医院药学》
- 医院药学工作在医院评审中的地位《医院药学》
- 医院药学质量标准《医院药学》
- 医院药学的科研应掌握的原则《医院药学》
- 医院制剂的定义、特点、范围及术语《医院药学》
- 医院药学的概念与任务《医院药学》
- 医院制剂学概述《医院药学》
- 医院药学的概念《医院药学》
- 医院制剂业务管理《医院药学》
- 医院药学常用仪器设备的配备《医院药学》
- 医院制剂质量监督《医院药学》
- 医院药学部门如何迎接医院分级管理的评审《医院药学》
- 医院中病人集聚《预防医学》
- 医院药品检验的基本条件与要求《医院药学》
- 医则《医述》
《医院药学》
- 第一篇 总论
- 第二篇 医院药事管理
- 第三章 科学管理的基本理论和知识
- 第四章 医院药学机构的设置与职责
- 一、医院药学机构的设置
- 二、医院工管理委员会的职责与人员设置
- 四、西药调剂科(室)的职责与人员设置
- 五、中药调剂科(室)的职责与人员设置
- 六、药品科(药库)职责与人员设置
- 七、制剂科(室)职责与人员设置
- 八、药品质量检验科(室)职责与人员设置
- 九、临床药学科(室)职责与人员设置
- 十、临床药学研究科(室)职责与人员设置
- 十一、临床药理研究室职责与人员设置
- 十二、药学信息科(室)职责与人员设置
- 十三、微机室职责与人员设置
- 十四、中药煎药室职责与人员设置
- 第五章 医院药学机构的建筑要求与内部设施
- 第六章 医院药学人员的管理
- 第七章 医院药学技术人员的职责
- 第八章 医院药学管理制度
- 一、西药调剂室工作制度
- 二、病房药房工作制度
- 三、病房小药柜管理制度
- 七、贵重药品管理制度
- 九、药品检验室工作制度
- 十、临床药学室工作制度
- 十一、药物研究室工作制度
- 十二、仪器室工作制度
- 十三、设备养护制度
- 十四、药品质量信息反馈制度
- 十五、药学信息科工作制度
- 十六、动物饲养室工作制度
- 十七、中药调剂室工作制度
- 十八、中药制剂室工作制度
- 十九、中药煎药室工作制度
- 二十、中药贵重药品管理制度
- 二十一、医疗用毒性药品管理制度
- 二十二、中药库工作制度
- 二十三、中药加工炮制室工作制度
- 二十四、药剂人员考绩、考核制度
- 二十五、政治、业务学习制度
- 二十六、业务技术指导和培训制度
- 第九章 医院药学体系、质量标准与医院评审
- 第十章 医院药学仪器设备管理
- 第十一章 调剂业务管理
- 第十二章 医院制剂业务管理
- 第十三章 医院药学科的信息管理
- 一、开展医院药学信息工作的重要性
- 二、药学信息管理工作的任务
- 三、医院药品集
- 四、药物信息室必备图书标准
- 五、药物信息的来源
- 六、信息资料的收集和检索
- 七、信息资料的检索查阅方法
- 八、药物信息在医院中的应用
- 九、药品不良反应、毒副作用信息的收集
- 十、药物信息中心和区域协作
- 十一、药物信息业务的组织人员和设备
- 第十四章 药学科质量管理
- 第十五章 医院药学监督
- 第十六章 医院药品管理
- 第十七章 药学科的管理模式
- 第十八章 电子计算机在医院药学管理中的应用
- 第十九章 中心摆药的作用与实施办法
- 第二十章 新药引进程序管理
- 第二十一章 药库管理
- 第二十二章 有效期药品的管理
- 第二十三章 放射性药品的管理
- 第二十四章 生物制品的管理
- 第二十五章 中药房的质量管理
- 第二十六章 药学科的经济效益管理
- 第二十七章 药品的淘汰
- 第二十八章 临床药学概述
- 第二十九章 临床药理学概述
- 第三十章 药物动力学
- 第三十一章 生物药剂学
- 第三十二章 药效学研究
- 第三十三章 抗生素的合理应用
- 第三十四章 中药的临床药学
- 第三十五章 药疗中病人不依从因素与对策
- 第三十六章 临床药物利用评价
- 第三十七章 药物不良反应与相互作用
- 一、概述
- 二、抗生素类药物的不良反应及相互作用
- (一)青霉素类
- (二)头孢菌素类
- (三)氨基甙类抗生素
- (四)四环素类抗生素
- (五)氯霉素类抗生素
- (六)大环内酯类抗生素
- (七)洁霉素(林可霉素,Jiemycin,Lincomycin)
- (八)多粘菌素B(PolymyxinB,AerosporinPolyfax)
- (九)抗真菌抗生素
- 三、抗菌药物的不良反应及相互作用
- 四、抗结核病药和抗麻风病药的不良反应与相互作用
- 五、抗病毒药物的不良反应及相互作用
- 六、抗寄生虫药物的不良反应与相互作用
- 七、作用于中枢神经类药物的不良反应与相互作用
- 八、麻醉药的不良反应与相互作用
- 九、骨骼肌松弛药的不良反应及相互作用
- 十、主要作用于传出神经系统的药物不良反应及相互作用
- 十二、降血脂药的不良反应及相互作用
- 十三、主要作用于呼吸系统药物的不良反应及相互作用
- 十四、主要作用于消化系统药物的不良反应及相互作用
- 十五、利尿药的不良反应及相互作用
- (一)氢氯噻嗪(双氢氯噻嗪,双氢克尿塞,Hydrochlorthizide)
- (二)、呋喃苯胺酸(Furosemide速尿)
- (三)安体舒通(Spironolactone)
- (四)乙酰唑胺(Acetazolamide)
- 十六、作用于血液系统药物的不良反应及相互作用
- 十七、激素类药物的不良反应相互作用
- 十八、抗甲状腺药物不良反应及相互作用
- 十九、维生素类药物的不良反应及相互作用
- 二十、抗恶性肿瘤药物的不良反应及相互作用
- 二十一、免疫增强剂的不良反应及相互作用
- 二十二、解热镇痛药的不良反应及相互作用
- 第三十八章 药源性疾病
- 第三十九章 药物中毒与解救
- 一、概述
- 二、作用于中枢神以的药物中毒
- (一)巴比妥类中毒
- (二)苯妥英钠(大仑丁)
- (三)水合氯醛
- (四)副醛
- (五)氯丙嗪(冬眠灵)乙酰普马嗪、奋乃静、三氟拉嗪等。
- (六)利眼宁中毒
- (七)安定中毒
- (八)眠尔通(安宁)中毒
- (九)安眠酮(海米那)中毒
- (十)溴化物中毒
- (十一)锂盐中毒
- (十二)安坦中毒
- (十三)左旋多巴(左多巴)中毒
- (十四)筒箭毒碱、氯化筒箭毒碱、氯化琥珀胆碱中毒
- 三、麻醉药与镇痛药中毒
- 四、水杨酸盐类药物中毒
- 五、阿片类药物中毒
- 七、拟胆碱药中毒
- 八、阿托品类药物中毒
- 九、心血管系统药物中毒
- 十、肾上腺素中毒
- 十一、血液及造血系统药物中毒
- 十二、抗组胺类药物中毒
- 十三、抗阿米巴病药物中毒
- 十四、抗血吸虫病、黑热病及丝虫病药物中毒
- 十五、抗疟疾药物中毒
- 十六、驱虫药中毒
- 十七、抗结核及抗麻风药物中毒
- 第四十章 临床药理学进展与二十一世纪药物治疗学展望
- 第四篇 医学制剂学
- 第四十一章 医院制剂学概述
- 第四十二章 医院制剂基本操作技术
- 第四十三章 药物制剂通则
- 一、片剂
- 二、注射剂
- 三、酊剂
- 四.栓剂
- 五、胶囊剂
- 六、软膏剂
- 七、眼膏剂
- 八、滴眼剂
- 九、滴丸剂
- 十、糖浆剂
- 十一、气雾剂
- 十二、膜剂
- 十三、丸剂
- 十四、散剂
- 十五、冲剂
- 十六、锭剂
- 十七、煎膏剂
- 十八、胶剂
- 十九、合剂
- 二十、酒剂
- 二十一、流浸膏剂与浸膏剂
- 二十二、膏药
- 二十三、橡胶膏剂
- 第四十四章 药物制剂的称定性
- 第四十五章 新型药物载体制剂及前体药物制剂
- 第四十六章 灭菌法
- 第四十七章 药物制剂的配伍变化
- 第四十八章 医院药品检验
- 第五篇 医院药学的科研与教学
- 第四十九章 医院药学科研
- 一、概述
- 二、药学科的科研基础必备条件
- 三、医院药学的科研应掌握的原则
- 四、医院药学科研工作的类型与范围
- 五、医院药学科研选题的原则与内容
- 六、开题前的调研和论证
- 七、科研课题的设计要求
- 八、科研课题的实施与管理
- 九、科研成果的评价与总结
- 第五十章 新药物的开发
- 第五十一章 新药的临床试验研究
- 第五十二章 新药的审批、生产和技术转让
- 第五十三章 医院药学科技档案管理
- 第五十四章 医院药学教学
- 第五十五章 医院药学人员的职业道德建设
- 第五十六章 药物经济学与社会药学的研究
- 第六篇 附录
- 一、容易混淆的中外文药名表
- (一)容易混淆的中文药名
- (二)外形或发音相近的外文药名
- 二、化学元素中文外中称对照表
- 三、中华人民共和国法定计算单位表
- 四、处方常用拉丁词缩写与中文对照表
- 五、麻醉药品、毒药、精神药品(部分)的法定剂量表(缺)
- 六、常见病原微生物的抗菌药物选择参考表
- 七、医用微量元素参考数据表
- 八、常用药物的药代动力学参数参考表
- 九、常见各种中毒症状及解救措施表
- (三)常见食物、植物中毒症状及解救措施表
- (四)常见的药物中毒症状及解救措施表
- (五)中草药中毒症状及解救措施表
- (六)强酸、强碱中毒症状及解救措施表
- (七)合成纤维、塑料、橡胶生产过程中的一些毒物中毒状解救措施表
- (八)、常见动物咬剌中毒症状及解救措施表
- (九)、常见农药及灭鼠中毒症状及解救措施表
- (十)、其他毒物中症状及解救措施表
- 十、中华人民共和国药品管理法
- 十一、中华人民共和国药品管理法实施办法
- 十二、医院药剂管理办法
- 十四、医疗用毒性药品管理办法
- 十六、新药审批办法
- 十七、关于新药审批管理的若干补充规定
- 十八、《新药审批办法》中有关中药问题的补充规定说明
- 十九、中药保健药品的管理规定
- 二十、药品卫生标准
- 二十一、药品卫生标准补充规定和说明
- 二十二、药品卫生检验方法通则
- 二十三、药品的溶血试验、局部剌激及过敏试验
- 二十四、注射剂澄明度检查法
- 二十五、生物利用度测定法
- 二十六、药品生产质量管理规范