二十五、生物利用度测定法
不同药厂生产的同一制剂，经服用等量后，在血液中常常出现不同的浓度，在临床上也出现不一样的效果，这些现象促使我们把生物利用度作为评价一种制剂的指标。
生物利用度常用的测定方法；
（1）从血药浓度数数据估算绝对生物利用度，可以比较口服及静脉给药后，血药浓度一时间曲线下面积（AUC假定以静脉注射的AUC为100%）而得：F=剂量（静）、AUC（口服）/剂量（口服）、AUC（静）式中：F为吸收分数，剂量不是标签上的量，而是应经过测定的实际药量，当口服与静脉注射量相等时，F就是AUC（口服）与AUC（静）之比值。
（2）从尿排泄数据估算绝对生物利用度药物进入体内后，消除有几条途径，最主要是经过肾脏排出体外，以尿排总量（×ǖ）计算吸收分数可用下式：F=剂量（静）、×ǖ（口服）/剂量（口服）、×U（静）为了保证表示由肾脏排泄的最大量，尿的收集必须进行到体内药物完全消除，一般需要5-7个小半衰期。
（3）由多剂量给药时，估算生物利用度、一种药物以相同剂量的多次给药生，血药浓度将达稳态，此时药物的消除速率与给药速度相等。稳态时，在二次剂量间陨期间，体内药物消除的量等于可被利用的剂量，所以在间隔期间的AUC等于给单剂量时的全而积AUC，AUC的计算方法同上。
此法的优点是不需要根据血药浓度棗时间曲线外推来计算AUC，并且比单剂量更符合临床实际，但它需要较长的时间来完成测定。
（4）以多剂量经药时的尿排泄量计算生物利用度，一种药物制剂以相同的剂量多次给药达到稳态时，在两次经药间隔内收集尿样，计算尿药排泄量，该值等于单剂量给药后收集xu计算方法同（2），以上是试验制剂呼吸分数F的计算。除此以外，生物利用度还需要峰时间（tpk）和峰深度(Cmax)来表征。
- 生物利用度测定法《医院药学》
- 生物碱的一般性质《医用化学》
- 生物素-α-氨基乙酸-N-羟基琥珀标记化学修饰的DNA法《实用免疫细胞与核酸》
- 生物碱的分类和命名《医用化学》
- 生物素标记cRNA探针在原位杂交组织化学中的应用《实用免疫细胞与核酸》
- 生物活性检测法《细胞和分子免疫学》
- 生物素标记核酸探针方法《实用免疫细胞与核酸》
- 生物化学实验《神经精神疾病诊断学》
- 生物素-补骨脂素（Biotin -psoralen）标记法《实用免疫细胞与核酸》
- 生物化学及病理学《临床营养学》
- 生物素化的RNA探针标记《实用免疫细胞与核酸》
- 生物化学《中国医学通史》
- 生物素随机引物标记探针方法《实用免疫细胞与核酸》
- 生物合成《医学微生物学》
- 生物物理学特征《理疗学》
- 生物富集《预防医学》
- 生物物理学特征《理疗学》
- 生物反馈治疗《胃肠动力检查手册》
- 生物物理学特征《理疗学》
- 生物反馈疗法《医学心理学》
- 生物学的证明《圆运动的古中医学》
- 生物反馈《胃肠动力检查手册》
- 生物学特性《医学微生物学》
- 生物电现象的观察和记录方法《生理学》
- 生物学特性《医学微生物学》
- 生物电现象的产生机制《生理学》
- 生物学特性和解剖生理特点《实验动物科学》
- 生物导弹与肿瘤导向治疗《免疫与健康》
- 生物学特性和解剖生理特点《实验动物科学》
- 生胃汤《普济本事方》
- 生物学特性和解剖生理特点《实验动物科学》
《医院药学》
- 第一篇 总论
- 第二篇 医院药事管理
- 第三章 科学管理的基本理论和知识
- 第四章 医院药学机构的设置与职责
- 一、医院药学机构的设置
- 二、医院工管理委员会的职责与人员设置
- 四、西药调剂科（室）的职责与人员设置
- 五、中药调剂科（室）的职责与人员设置
- 六、药品科（药库）职责与人员设置
- 七、制剂科（室）职责与人员设置
- 八、药品质量检验科（室）职责与人员设置
- 九、临床药学科（室）职责与人员设置
- 十、临床药学研究科（室）职责与人员设置
- 十一、临床药理研究室职责与人员设置
- 十二、药学信息科（室）职责与人员设置
- 十三、微机室职责与人员设置
- 十四、中药煎药室职责与人员设置
- 第五章 医院药学机构的建筑要求与内部设施
- 第六章 医院药学人员的管理
- 第七章 医院药学技术人员的职责
- 第八章 医院药学管理制度
- 一、西药调剂室工作制度
- 二、病房药房工作制度
- 三、病房小药柜管理制度
- 七、贵重药品管理制度
- 九、药品检验室工作制度
- 十、临床药学室工作制度
- 十一、药物研究室工作制度
- 十二、仪器室工作制度
- 十三、设备养护制度
- 十四、药品质量信息反馈制度
- 十五、药学信息科工作制度
- 十六、动物饲养室工作制度
- 十七、中药调剂室工作制度
- 十八、中药制剂室工作制度
- 十九、中药煎药室工作制度
- 二十、中药贵重药品管理制度
- 二十一、医疗用毒性药品管理制度
- 二十二、中药库工作制度
- 二十三、中药加工炮制室工作制度
- 二十四、药剂人员考绩、考核制度
- 二十五、政治、业务学习制度
- 二十六、业务技术指导和培训制度
- 第九章 医院药学体系、质量标准与医院评审
- 第十章 医院药学仪器设备管理
- 第十一章 调剂业务管理
- 第十二章 医院制剂业务管理
- 第十三章 医院药学科的信息管理
- 一、开展医院药学信息工作的重要性
- 二、药学信息管理工作的任务
- 三、医院药品集
- 四、药物信息室必备图书标准
- 五、药物信息的来源
- 六、信息资料的收集和检索
- 七、信息资料的检索查阅方法
- 八、药物信息在医院中的应用
- 九、药品不良反应、毒副作用信息的收集
- 十、药物信息中心和区域协作
- 十一、药物信息业务的组织人员和设备
- 第十四章 药学科质量管理
- 第十五章 医院药学监督
- 第十六章 医院药品管理
- 第十七章 药学科的管理模式
- 第十八章 电子计算机在医院药学管理中的应用
- 第十九章 中心摆药的作用与实施办法
- 第二十章 新药引进程序管理
- 第二十一章 药库管理
- 第二十二章 有效期药品的管理
- 第二十三章 放射性药品的管理
- 第二十四章 生物制品的管理
- 第二十五章 中药房的质量管理
- 第二十六章 药学科的经济效益管理
- 第二十七章 药品的淘汰
- 第二十八章 临床药学概述
- 第二十九章 临床药理学概述
- 第三十章 药物动力学
- 第三十一章 生物药剂学
- 第三十二章 药效学研究
- 第三十三章 抗生素的合理应用
- 第三十四章 中药的临床药学
- 第三十五章 药疗中病人不依从因素与对策
- 第三十六章 临床药物利用评价
- 第三十七章 药物不良反应与相互作用
- 一、概述
- 二、抗生素类药物的不良反应及相互作用
- （一）青霉素类
- （二）头孢菌素类
- （三）氨基甙类抗生素
- （四）四环素类抗生素
- （五）氯霉素类抗生素
- （六）大环内酯类抗生素
- （七）洁霉素（林可霉素，Jiemycin,Lincomycin）
- （八）多粘菌素B（PolymyxinB，AerosporinPolyfax）
- （九）抗真菌抗生素
- 三、抗菌药物的不良反应及相互作用
- 四、抗结核病药和抗麻风病药的不良反应与相互作用
- 五、抗病毒药物的不良反应及相互作用
- 六、抗寄生虫药物的不良反应与相互作用
- 七、作用于中枢神经类药物的不良反应与相互作用
- 八、麻醉药的不良反应与相互作用
- 九、骨骼肌松弛药的不良反应及相互作用
- 十、主要作用于传出神经系统的药物不良反应及相互作用
- 十二、降血脂药的不良反应及相互作用
- 十三、主要作用于呼吸系统药物的不良反应及相互作用
- 十四、主要作用于消化系统药物的不良反应及相互作用
- 十五、利尿药的不良反应及相互作用
- （一）氢氯噻嗪（双氢氯噻嗪，双氢克尿塞，Hydrochlorthizide）
- (二)、呋喃苯胺酸（Furosemide速尿）
- （三）安体舒通（Spironolactone）
- （四）乙酰唑胺（Acetazolamide）
- 十六、作用于血液系统药物的不良反应及相互作用
- 十七、激素类药物的不良反应相互作用
- 十八、抗甲状腺药物不良反应及相互作用
- 十九、维生素类药物的不良反应及相互作用
- 二十、抗恶性肿瘤药物的不良反应及相互作用
- 二十一、免疫增强剂的不良反应及相互作用
- 二十二、解热镇痛药的不良反应及相互作用
- 第三十八章 药源性疾病
- 第三十九章 药物中毒与解救
- 一、概述
- 二、作用于中枢神以的药物中毒
- （一）巴比妥类中毒
- （二）苯妥英钠（大仑丁）
- （三）水合氯醛
- （四）副醛
- （五）氯丙嗪（冬眠灵）乙酰普马嗪、奋乃静、三氟拉嗪等。
- （六）利眼宁中毒
- （七）安定中毒
- （八）眠尔通（安宁）中毒
- （九）安眠酮（海米那）中毒
- （十）溴化物中毒
- （十一）锂盐中毒
- （十二）安坦中毒
- （十三）左旋多巴（左多巴）中毒
- （十四）筒箭毒碱、氯化筒箭毒碱、氯化琥珀胆碱中毒
- 三、麻醉药与镇痛药中毒
- 四、水杨酸盐类药物中毒
- 五、阿片类药物中毒
- 七、拟胆碱药中毒
- 八、阿托品类药物中毒
- 九、心血管系统药物中毒
- 十、肾上腺素中毒
- 十一、血液及造血系统药物中毒
- 十二、抗组胺类药物中毒
- 十三、抗阿米巴病药物中毒
- 十四、抗血吸虫病、黑热病及丝虫病药物中毒
- 十五、抗疟疾药物中毒
- 十六、驱虫药中毒
- 十七、抗结核及抗麻风药物中毒
- 第四十章 临床药理学进展与二十一世纪药物治疗学展望
- 第四篇 医学制剂学
- 第四十一章 医院制剂学概述
- 第四十二章 医院制剂基本操作技术
- 第四十三章 药物制剂通则
- 一、片剂
- 二、注射剂
- 三、酊剂
- 四．栓剂
- 五、胶囊剂
- 六、软膏剂
- 七、眼膏剂
- 八、滴眼剂
- 九、滴丸剂
- 十、糖浆剂
- 十一、气雾剂
- 十二、膜剂
- 十三、丸剂
- 十四、散剂
- 十五、冲剂
- 十六、锭剂
- 十七、煎膏剂
- 十八、胶剂
- 十九、合剂
- 二十、酒剂
- 二十一、流浸膏剂与浸膏剂
- 二十二、膏药
- 二十三、橡胶膏剂
- 第四十四章 药物制剂的称定性
- 第四十五章 新型药物载体制剂及前体药物制剂
- 第四十六章 灭菌法
- 第四十七章 药物制剂的配伍变化
- 第四十八章 医院药品检验
- 第五篇 医院药学的科研与教学
- 第四十九章 医院药学科研
- 一、概述
- 二、药学科的科研基础必备条件
- 三、医院药学的科研应掌握的原则
- 四、医院药学科研工作的类型与范围
- 五、医院药学科研选题的原则与内容
- 六、开题前的调研和论证
- 七、科研课题的设计要求
- 八、科研课题的实施与管理
- 九、科研成果的评价与总结
- 第五十章 新药物的开发
- 第五十一章 新药的临床试验研究
- 第五十二章 新药的审批、生产和技术转让
- 第五十三章 医院药学科技档案管理
- 第五十四章 医院药学教学
- 第五十五章 医院药学人员的职业道德建设
- 第五十六章 药物经济学与社会药学的研究
- 第六篇 附录
- 一、容易混淆的中外文药名表
- （一）容易混淆的中文药名
- （二）外形或发音相近的外文药名
- 二、化学元素中文外中称对照表
- 三、中华人民共和国法定计算单位表
- 四、处方常用拉丁词缩写与中文对照表
- 五、麻醉药品、毒药、精神药品（部分）的法定剂量表（缺）
- 六、常见病原微生物的抗菌药物选择参考表
- 七、医用微量元素参考数据表
- 八、常用药物的药代动力学参数参考表
- 九、常见各种中毒症状及解救措施表
- （三）常见食物、植物中毒症状及解救措施表
- （四）常见的药物中毒症状及解救措施表
- （五）中草药中毒症状及解救措施表
- （六）强酸、强碱中毒症状及解救措施表
- （七）合成纤维、塑料、橡胶生产过程中的一些毒物中毒状解救措施表
- （八）、常见动物咬剌中毒症状及解救措施表
- （九）、常见农药及灭鼠中毒症状及解救措施表
- （十）、其他毒物中症状及解救措施表
- 十、中华人民共和国药品管理法
- 十一、中华人民共和国药品管理法实施办法
- 十二、医院药剂管理办法
- 十四、医疗用毒性药品管理办法
- 十六、新药审批办法
- 十七、关于新药审批管理的若干补充规定
- 十八、《新药审批办法》中有关中药问题的补充规定说明
- 十九、中药保健药品的管理规定
- 二十、药品卫生标准
- 二十一、药品卫生标准补充规定和说明
- 二十二、药品卫生检验方法通则
- 二十三、药品的溶血试验、局部剌激及过敏试验
- 二十四、注射剂澄明度检查法
- 二十五、生物利用度测定法
- 二十六、药品生产质量管理规范
