二、LDL受体基因结构

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人LDL受体基因长度45kD,由18个外显子和17个内含子组成共长达2535bp。LDL受体基因如图6-2所示。

外显子1编码短的5'侧序列及信号肽。内含子1在信号肽远端2个氨基酸处中断编码序列。配体结合域中的7个由40个氨基酸残基组成的重复序列中,第Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ残基序列均由各自的外显子编码,Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ则由同一个外显子编码。

EGF前体结构域由外显子7至14编码其蛋白的290~690氨基酸残基。外显子15则编码LDL受体C末端的50个氨基酸。

LDL受体基因突变时可引起多种遗传疾病,典型遗传病有定族性高胆固醇(FH)。LDL受体基因突变种类包括基因大片段的缺失或插入或仅有1个碱基的改变而导致形成错误或无意义的密码(见图6-2)。

通过基因水平分析,LDL受体基因突变不外乎下列几种类型:①一类是因基因突变使LDL受体蛋白无法检出或其活性丧失,这种突变涉及到mRNA转录水平变异。如外显子1中缺6~10kb或外显子13~15kb缺失4~5kb;②另一类是因突变使分子量为120kD和ECG前驱体结构域抑制通过小胞体进入高尔基氏体的转送作用;③第三种是突变结果使LDL受体的结合LDL的能力降低;④第四种是受体结合LDL后不能内移,这种突变点在外显子16~18kb,即编码跨膜结构域的一段基因。LDL受体的四种级别变异类型如图6-3所示。

LDL受体基因结构及其家族性高胆固醇血症的基因突变和受体蛋白变异

图6-2 LDL受体基因结构及其家族性高胆固醇血症的基因突变和受体蛋白变异

(引自 KajinamiK. Mabuchi H, Michishita I et al.Arteriosclerosis 8.187.1988)

LDL受体的生物合成与四种级别的变异类型

图6-3 LDL受体的生物合成与四种级别的变异类型

(源自Brown MS, et al.1986)

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  1. LDL受体基因结构《动脉粥样硬化》
  2. LDL受体功能《动脉粥样硬化》
  3. LDL受体结构《动脉粥样硬化》
  4. LDL受体《临床生物化学》
  5. LDL受体相关蛋白《动脉粥样硬化》
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  8. LDL-R基因突变的常用研究方法《动脉粥样硬化》
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  10. LB培养基《实用免疫细胞与核酸》
  11. LES内在确认法《胃肠动力检查手册》
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  13. Letterer-Siwe病《病理学》
  14. LAK细胞《细胞和分子免疫学》
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  16. LAK 细胞《细胞和分子免疫学》
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