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第三节　基因序列的突变分析

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《动脉粥样硬化》书籍目录

目前对于基因序列的突变分析国内外多采用直接测序方法，直观又准确。例如，1996年Sakai等报道了对高α脂蛋白血症患者CETP基因内含子10和内含子14片段序列的突变分析。其方法为：采取患者全血根据Kunkel等方法准备基因DNA；CETP基因内含子10的splice donor位点的PCR扩增引物为：5'-CCCTGCGAATTCTTCTTCTGAGGAGTGGAC-3’和5'-ATAATTGCATCCATTGGTGGTGTTSTTGGC-3’，内含子14的splice donor位点的PCR扩增引物为：5’-CTTCTGTGCTCCAGGGAGGACTCACCATGG-3’和5’-GGCACCCAGTTTCCCCTCCAGCCCACACAT-3’其中分别含有用于克隆的EcorI和BamHI酶切后，亚克隆人BluescriptllKS(一)中；最后根据Sanger双脱氧核苷酸终点法测定DNA序列。

（章晓联）

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  1. 基因序列的突变分析《动脉粥样硬化》
  2. 基因序列导入细胞《生物化学与分子生物学》
  3. 基因异常《默克家庭诊疗手册》
  4. 基因突变致酶活性异常《医学遗传学基础》
  5. 基因异常不明的遗传病的诊断《医学遗传学基础》
  6. 基因突变致蛋白质合成异常《医学遗传学基础》
  7. 基因异常与诊断方法的选用《医学遗传学基础》
  8. 基因突变类型《医学微生物学》
  9. 基因疫苗《医学微生物学》
  10. 基因突变的种类《医学遗传学基础》
  11. 基因与癌症《基因与疾病》
  12. 基因突变的特性《医学遗传学基础》
  13. 基因与代谢疾病《基因与疾病》
  14. 基因突变的后果《医学遗传学基础》
  15. 基因与免疫《基因与疾病》
  16. 基因突变的分子生物学基础《医学微生物学》
  17. 基因诊断《临床生物化学》
  18. 基因突变《实验动物科学》
  19. 基因诊断《医学遗传学基础》
  20. 基因探针《医学遗传学基础》
  21. 基因诊断的分子生物学基础《基因诊断与性传播疾病》
  22. 基因缺失型遗传的诊断《医学遗传学基础》
  23. 基因诊断的原理《医学遗传学基础》
  24. 基因频率《医学遗传学基础》
  25. 基因诊断技术检测梅毒螺旋体《基因诊断与性传播疾病》
  26. 基因疗法《医学遗传学基础》
  27. 基因诊断与基因治疗《生物化学与分子生物学》
  28. 基因类肿瘤标志物的进展及其临床应用《临床生物化学》
  29. 基因诊断与性传播疾病《基因诊断与性传播疾病》
  30. 基因扩增技术《基因诊断与性传播疾病》
  31. 基因治疗《临床生物化学》

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