一、ApoE的蛋白结构

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《动脉粥样硬化》书籍目录

载脂蛋白E是一种富含精氨酸的碱性蛋白,人ApoE299个氨基酸残基组成,分子量为34145D,含32个Arg和12个Lys存在于血浆的CM、VLDL及其残粒和β-VLDL中均含有ApoE,一部分ApoE在血液中与ApoAⅡ形成复合体。

Shore于1973年首先发现ApoE,Rall等于1982年测出ApoE的蛋白质一级结构,其后Taylor建立ApoE的cDNA序列,Breslow 和Zannis首先测出ApoE有3个等位基因异构体以及基因在染色体上的定位。据推算和测定,在介质中ApoE有62%的α-螺旋,9%的β-片层,11%的β-转角和18%无规则线团。ApoE分子可以被凝血酶水解为二个区域,N-端区(1~191)为22kD的可溶性球蛋白,此区域较稳定,该片段的136~158位肽段为受体结合位点,富含碱性氨基酸(赖氨酸和精氨酸),也属于肝素结合区。此片段为一个反平行的四螺旋束,是α-螺旋蛋白的一般折叠方式。C端区(216~299)分子量为10kD,螺旋程度很高,不稳定,是与脂蛋白的结合区。用截去了末端的变异体及合成多肽片段进行ApoE羧基末端的检测表明,191残基以外羧基端存在三个螺旋,其中两个为A型(203~223和225~266),第三个(268~289)为一种G型螺旋。与脂类或不同的脂质微粒或二甲基磷脂酰胆碱结合的结果说明,G螺旋和第二螺旋的末端在脂质连结,在ApoE的四聚体化过程中起重要的作用。更精确地说是263~286片段可能在脂连结ApoE与VLDL的结合中起有关键作用。ApoE主要由肝脏合成,近年来发现脑,肾,骨骼,肾上腺及巨噬细胞也能合成。ApoE其结构如图3-2所示。

载脂蛋白E结构示意图

图3-2 载脂蛋白E结构示意图

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  1. ApoE的蛋白结构《动脉粥样硬化》
  2. ApoE表型检测的临床意义《动脉粥样硬化》
  3. ApoE的生理功能《动脉粥样硬化》
  4. ApoE表型检测的方法学《动脉粥样硬化》
  5. ApoE多态性《动脉粥样硬化》
  6. ApoCⅡ异常症(遗传变异)《动脉粥样硬化》
  7. ApoE多态性与疾病《动脉粥样硬化》
  8. ApoB异常症《动脉粥样硬化》
  9. ApoE基因的多态性《动脉粥样硬化》
  10. ApoB基因多态性检测方法举例《动脉粥样硬化》
  11. ApoE基因型的检测《动脉粥样硬化》
  12. ApoB基因多态性的检测《动脉粥样硬化》
  13. ApoE异常症《动脉粥样硬化》
  14. ApoB基因的遗传变异与多态性《动脉粥样硬化》
  15. APUD系统肿瘤《病理学》
  16. ApoB48《动脉粥样硬化》
  17. Argyll Robertson氏综合征《神经精神疾病诊断学》
  18. ApoB100《动脉粥样硬化》
  19. Arnold-Chiari氏综合征《神经精神疾病诊断学》
  20. ApoAⅣ《动脉粥样硬化》
  21. Aronld-Pick氏综合征《神经精神疾病诊断学》
  22. ApoAⅡ《动脉粥样硬化》
  23. ATP的生成、储存和利用《生物化学与分子生物学》
  24. ApoAⅠ异常症《动脉粥样硬化》
  25. ATP的生成方式《生物化学与分子生物学》
  26. ApoAⅠ基因的多态性《动脉粥样硬化》
  27. ATP能量的转移《生物化学与分子生物学》
  28. ApoAⅠ、AⅡ、AⅣ、CⅠ、CⅡ、CⅢ及E的基因结构的类同性《动脉粥样硬化》
  29. Avllis氏综合征《神经精神疾病诊断学》
  30. ApoAⅠ《动脉粥样硬化》
  31. Axenfeld –Schurenberg氏综合征《神经精神疾病诊断学》

《动脉粥样硬化》