第三节 基因扩增技术
聚合酶链反应（polymerasechain reaction简称PCR）又称无细胞分子克隆系统或特异性DNA序列体外引物定向酶促扩增法，是基因扩增技术的一次重大革新。可将极微量的靶DNA特异地扩增上百万倍，从而大大提高对DNA分子的分析和检测能力，能检测单分子DNA或对每10万个细胞中仅含1个靶DNA分子的样品，因而此方法立即在分子生物学、微生物学、医学及遗传学等多领域广泛应用和迅速发展。由于PCR具有敏感性高、特异性强、快速、简便等优点，已在病原微生物学领域中显示出巨大的应用价值和广阔的发展前景。
PCR技术是由Cetus公司和加利福利亚大学1985年联合创造的，主要贡献者为Kary B mulis和HeneryA、Erlich。该方法首先被应用于人β-珠蛋白DNA的扩增及镰刀状红细胞贫血病的产前诊断。自85年首次报道PCR方法以来，PCR被广泛应用于分子克隆、序列分析、基因突变、遗传病、传染病、性传播性疾病及法医判定和考古研究等多领域、并发挥了越来越大的作用。因而发明人Kary B、mulis获1993年诺贝尔化学奖。
为了使PCR技术在临床上迅速得以普及，我们对该技术的某些程序成功地作了重大改革，使PCR技术变得简单、微量化、不易发生污染，从而使PCR技术常规化成为可能。我们的方法迅速在全国各大医院得到推广。
- 基因扩增技术《基因诊断与性传播疾病》
- 基因库的建立《临床生物化学》
- 基因类肿瘤标志物的进展及其临床应用《临床生物化学》
- 基因结构《基因诊断与性传播疾病》
- 基因疗法《医学遗传学基础》
- 基因结构《基因诊断与性传播疾病》
- 基因频率《医学遗传学基础》
- 基因技术《默克家庭诊疗手册》
- 基因缺失型遗传的诊断《医学遗传学基础》
- 基因及基因产物分析《医学遗传学基础》
- 基因探针《医学遗传学基础》
- 基因工程载体《生物化学与分子生物学》
- 基因突变《实验动物科学》
- 基因工程疫苗《医学微生物学》
- 基因突变的分子生物学基础《医学微生物学》
- 基因工程药物与疫苗《生物化学与分子生物学》
- 基因突变的后果《医学遗传学基础》
- 基因工程抗体《医学免疫学》
- 基因突变的特性《医学遗传学基础》
- 基因工程的常用工具《临床生物化学》
- 基因突变的种类《医学遗传学基础》
- 基因定位的应用《医学遗传学基础》
- 基因突变类型《医学微生物学》
- 基因定位的方法《医学遗传学基础》
- 基因突变致蛋白质合成异常《医学遗传学基础》
- 基因定位《医学遗传学基础》
- 基因突变致酶活性异常《医学遗传学基础》
- 基因的转称与重组《医学微生物学》
- 基因序列导入细胞《生物化学与分子生物学》
- 基因的一般的特性《医学遗传学基础》
- 基因序列的突变分析《动脉粥样硬化》
