四、基因突变的后果
根据基因突变对机体影响的程度,可分为下列几种情况:
1.变异后果轻微,对机体不产生可察觉的效应。从进化观点看,这种突变称为中性突变。
2.造成正常人体生物化学组成的遗传学差异,这样差异一般对人体并无影响。例如血清蛋白类型、ABO血型、HLA类型以及各种同工酶型。但在某种情况下也会发生严重后果。例如不同血型间输血,不同HLA型间的同种移植产生排斥反应等。
3.可能给个体的生育能力和生存带来一定的好处。例如,HbS突变基因杂合子比正常的HbA纯合子更能抗恶性疟疾,有利于个体生存。
4.产生遗传易感性(genetic susceptibility).
5.引起遗传性疾病,导致个体生育能力降低和寿命缩短,这包括基因突变致蛋白质异常的分子病及遗传酶病。据估计,人类有50000个结构基因,正常人的基因座位处于杂合状态的可占18%,一个健康人至少带有5-6个处于杂合状态的有害突变,这些突变如在纯合状态时就会产生有害后果。
- 基因突变的后果《医学遗传学基础》
- 基因突变的分子生物学基础《医学微生物学》
- 基因突变的特性《医学遗传学基础》
- 基因突变《实验动物科学》
- 基因突变的种类《医学遗传学基础》
- 基因探针《医学遗传学基础》
- 基因突变类型《医学微生物学》
- 基因缺失型遗传的诊断《医学遗传学基础》
- 基因突变致蛋白质合成异常《医学遗传学基础》
- 基因频率《医学遗传学基础》
- 基因突变致酶活性异常《医学遗传学基础》
- 基因疗法《医学遗传学基础》
- 基因序列导入细胞《生物化学与分子生物学》
- 基因类肿瘤标志物的进展及其临床应用《临床生物化学》
- 基因序列的突变分析《动脉粥样硬化》
- 基因扩增技术《基因诊断与性传播疾病》
- 基因异常《默克家庭诊疗手册》
- 基因库的建立《临床生物化学》
- 基因异常不明的遗传病的诊断《医学遗传学基础》
- 基因结构《基因诊断与性传播疾病》
- 基因异常与诊断方法的选用《医学遗传学基础》
- 基因结构《基因诊断与性传播疾病》
- 基因疫苗《医学微生物学》
- 基因技术《默克家庭诊疗手册》
- 基因与癌症《基因与疾病》
- 基因及基因产物分析《医学遗传学基础》
- 基因与代谢疾病《基因与疾病》
- 基因工程载体《生物化学与分子生物学》
- 基因与免疫《基因与疾病》
- 基因工程疫苗《医学微生物学》
- 基因诊断《临床生物化学》