第十五章 附则

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第一百七十条 中药和天然药物、化学药品、生物制品、补充申请、再注册的申报资料和要求分别见本办法附件1、附件2、附件3、附件4、附件5,监测期的规定见附件6。

第一百七十一条 药品批准文号的格式为:国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号,其中H代表化学药品,Z代表中药,S代表生物制品,J代表进口药品分包装。

《进口药品注册证》证号的格式为:H(Z、S)+4位年号+4位顺序号;《医药产品注册证》证号的格式为:H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号,其中H代表化学药品,Z代表中药,S代表生物制品。对于境内分包装用大包装规格的注册证,其证号在原注册证号前加字母B。

新药证书号的格式为:国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号,其中H代表化学药品,Z代表中药,S代表生物制品。

第一百七十二条 本办法规定由省、自治区、直辖市药品监督管理部门承担的受理、补充申请的审批、再注册的审批,均属国家食品药品监督管理局委托事项。国家食品药品监督管理局还可以委托省、自治区、直辖市药品监督管理部门承担药品注册事项的其他技术审评或者审批工作。

第一百七十三条 国家食品药品监督管理局对批准上市的药品实行编码管理。药品编码管理的规定另行制定。

第一百七十四条 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的注册申请,除按照本办法的规定办理外,还应当符合国家的其他有关规定。

第一百七十五条 实施批准文号管理的中药材、中药饮片以及进口中药材的注册管理规定,由国家食品药品监督管理局另行制定。

第一百七十六条 药品技术转让和委托生产的办法另行制定。

第一百七十七条 本办法自2007年10月1日起施行。国家食品药品监督管理局于2005年2月28日公布的《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第17号)同时废止。

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  1. 附则《中药法规》
  2. 附余《本草分经》
  3. 附则《中华人民共和国药品管理法》
  4. 附余《本草经解》
  5. 附则《实验动物科学》
  6. 附余《食疗本草》
  7. 附则《传染病》
  8. 附用诸方《医学从众录》
  9. 附箴三首警医一首《古今医鉴》
  10. 附引三条《医学实在易》
  11. 附证《麻科活人全书》
  12. 附阳《针灸大成》
  13. 附志《喉科秘诀》
  14. 附言十七则《药征续编》
  15. 附子《神农本草经》
  16. 附汤《时方歌括》
  17. 附子《本草纲目》
  18. 附汤《时方歌括》
  19. 附子《雷公炮炙论》
  20. 附汤《冯氏锦囊秘录》
  21. 附子《千金翼方》
  22. 附汤《冯氏锦囊秘录》
  23. 附子《药笼小品》
  24. 附术散《妇人大全良方》
  25. 附子《长沙药解》
  26. 附属腺和女阴《人体解剖学》
  27. 附子《中药炮制》
  28. 附属腺《组织学与胚胎学》
  29. 附子《本草经集注》
  30. 附属腺《人体解剖学》
  31. 附子《新修本草》