三十二、Guillain–Barre氏综合征

《神经精神疾病诊断学》书籍目录

又称,急性感染性多发性神经炎;急性多发性神经根炎;急性上升性麻痹;Landry麻痹。

【病因和机理】

病因至今尚不明确,多数学者倾向于慢病毒感染与自体免疫学说,推测为病毒感染损伤了周围神经的鞘膜细胞,而释放出具有抗原的物质,或病毒在周围神经表现产生新抗原。

【临床表现】

四肢瘫是本病最常见症状,多先出现双下肢瘫,继而出现上肢瘫,或同时出现四肢瘫。以下肢症状明显,肌张力减低,腱反射减弱或消失。有主观感觉障碍(麻木、疼痛以及异常感觉),客观感觉轻,或有手、袜套样感觉障碍。肌压痛是重要症候,以腓肠肌及手的第1、2骨间肌处明显。脑脊液出现蛋白—细胞分离现象。

本征约半数病人有前驱疾病,其中最多见的是腹泻和上呼吸道感染。重症病例呼吸肌、颈肌也相继瘫痪。70%病人有脑神经症状,以往面瘫最多见,近数年舌咽及迷走神经首先受侵犯而出现球麻痹或延髓麻痹。

【鉴别诊断】

(一)脊髓前角灰质炎(anterior poliomyelitis) 为由灰质炎病毒感染引起的一种急性传染病。好发于10岁以下的儿童,继发热之后出现无感觉障碍的弛缓性瘫痪。根据脊髓前角受累部位及范围的不同,这种瘫痪可出现于一侧肢体,或单个肢体,或两侧肢体,以一个下肢的瘫痪多见。脑脊液中蛋白质持续增高,鼻咽腔分泌物和大便病毒培养阳性。

(二)急性脊髓炎(acute polimyelitis) 本病是神经系统受病毒感染后引起的自体免疫反应。病变水平以下的运动、感觉、反射消失,在感觉消失区的上缘可有一感觉过敏区,偶有束带样疼痛感,多伴膀胱、直肠和植物神经功能障碍。炎症播及脑干及大脑可出现精神症状、抽搐昏迷等。

(三)周期性麻痹(periodic paralysis) 为一组原因不明、呈周期性发作的弛缓性麻痹,每次突然起病,持续数小时至数日后恢复。根据发作时的血钾改变和临床特点分为低钾性、高钾性及正常血钾性三类。无意识障碍和感觉障碍。

(四)重症肌无力(myasthenia gravis) 是一种神经肌肉接头间传递功能障碍的慢性病。本病特点为受累肌群的异常易于疲劳,几乎每个病人均有颅神经支配肌的无力。症状晨轻夜重,经休息后有明显的改善。

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  1. Guillain–Barre氏综合征《神经精神疾病诊断学》
  2. GRO《细胞和分子免疫学》
  3. Guillian-Barre综合征《病理学》
  4. GM-CSF《细胞和分子免疫学》
  5. G蛋白《细胞和分子免疫学》
  6. Gerstmann氏综合征《神经精神疾病诊断学》
  7. G蛋白和磷脂酶C《细胞和分子免疫学》
  8. G-CSF《细胞和分子免疫学》
  9. G蛋白偶联型受体及其信号转导《生物化学与分子生物学》
  10. GCP与医院制剂《医院药学》
  11. H《金匮悬解》
  12. Garcin氏综合征《神经精神疾病诊断学》
  13. 《四圣心源》
  14. G《传染病》
  15. H《生理学》
  16. G《医学遗传学基础》
  17. H《医学统计学》
  18. G《医学统计学》
  19. H《医学遗传学基础》
  20. G《生理学》
  21. H《传染病》
  22. 《四圣悬枢》
  23. H J K L《伤寒悬解》
  24. 《四圣心源》
  25. H J K L《伤寒说意》
  26. 《四圣心源》
  27. H L《四圣悬枢》
  28. G《金匮悬解》
  29. H·R·B(A)-RC的分测验、检查及其功用《医学心理学》
  30. G《伤寒悬解》
  31. H1受体阻断药《药理学》