一、补体分子的组分和命名
进入60年代后,由于蛋白质化学和免疫化学技术的进步,自血液中分离、纯化补体成分成功,现已证明补体是单一成分的论点是不正确的,它是由三组球蛋白大分子组成。即第一组分是由9种补体成分组成,分别命名为C1、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9。其中C1是由三个亚单位组成,命名为Clq、Clr、Cls,因此第一组分是由11种球蛋白大分子组成。在70年代又发现一些新的血清因子参予补体活化,但它们不是经过抗原抗体复合物的活化途径。而是通过旁路活化途径。这此些因子包括B因子、D因P因子,它们构成补体的第二组分。其后又发现多种参矛控制补体活化的抑制因子或灭活因子,如CI抑制物、I因子、H因子、C4结合蛋白、过敏毒素灭活因子等。这些因子可控制补体分子的活化,对维持补体在体内的平衡起调节作用,它们构成了补体的第三组分。
由于补体活化另一途径的深入研究,对补体系统的生物学意义有了新的识别,从而打破了对补体的传统观点,建立了新的概念。即补体系统是由将近20多种血清蛋白组成的多分子系统,具有酶的活性和自我调节作用。它至少有二种不同的活化途径,其生物学意义不仅是抗体分子的辅助或增强因子,也具有独立的生物学作用,对机体的防御功能、免疫系统功能的调节以及免疫病理过程都发挥重要作用。
1968年世界卫生组织(WHO)的补体命名委员会对补体进行了统一命名。分别以C1……C9命名,1981年对新发现的一些成分和因子也进行了统一命名。每一补体的肽链结构用希腊字母表示,如C3a和β链等。每一分子的酶解断片可用小写英文字母表示如C3a和C3b等酶解断片,具有酶活性分子可在其上画横线表示之,如C1为无酶活性分子,而C1为有酶活性分子。对具有酶活性的复合物则应用其断片表示,如C3转化酶可用C4b,2a表示。
表3-1 WHO对部分补体成分的命名(1981)
统一名称 | 曾用名称 |
B因子 | C3激活剂前体,热稳定因子等 |
D因子 | C3激活剂前体转化酶,GBGase等 |
P因子 | 备解素 |
H因子 | C3bINA促进因子 |
I因子 | C3b灭活因子,KAF等 |
补体分子是分别由肝细胞、巨噬细胞以及肠粘膜上皮细胞等多种细胞产生的。其理化性质及其在血清中的含量差异甚大。全部补体分子的化学组成均为多糖蛋白,各补体成分的分子量变动范围很大,其中C4结合蛋白的分子量最大,为55万,D因子分子量最小仅为2.3万。大多数补体成分的电泳迁移率属β球蛋白,少数属a球蛋白及γ球蛋白。血清中补体蛋白约占总球蛋白的10%,其中含量最高的为C3,约含1mg/ml,而D因子仅含1μg/ml,二者相差约千倍。人类某些疾病其总补含量或单一成分含量可发生变化,因而对体液中补体水平的测定,或组织内补体定位观察,对一些疾病的诊断具有一定意义。
- 补体分子的组分和命名《医学免疫学》
- 补体法《实用免疫细胞与核酸》
- 补体固有成分的分子结构及功能《细胞和分子免疫学》
- 补体法《实用免疫细胞与核酸》
- 补体激活过程的调节《医学免疫学》
- 补体的遗传学特征《细胞和分子免疫学》
- 补体结合试验《免疫学和免疫学检验》
- 补体的生物学活性《医学免疫学》
- 补体缺陷病《医学免疫学》
- 补体的理化性质《医学免疫学》
- 补体受体《医学免疫学》
- 补体的结构及遗传学特征《细胞和分子免疫学》
- 补体受体的结构及功能《细胞和分子免疫学》
- 补体的合成及代谢《免疫学和免疫学检验》
- 补体受体及其免疫学功能《医学免疫学》
- 补体的分子生物学《细胞和分子免疫学》
- 补体调节分子的结构及功《细胞和分子免疫学》
- 补体蛋白结构的共同性《细胞和分子免疫学》
- 补体系统《医学免疫学》
- 补体参与抗原抗体反应《医学免疫学》
- 补体系统的活化与调控《免疫学和免疫学检验》
- 补汤方《备急千金要方》
- 补体系统的激活《医学免疫学》
- 补胎汤《备急千金要方》
- 补体系统的生物活性《免疫学和免疫学检验》
- 补损当归散《太平惠民和剂局方》
- 补体系统的组成和性质《免疫学和免疫学检验》
- 补损《养生导引秘籍》
- 补体型《细胞和分子免疫学》
- 补损《丹溪心法》
- 补天大造丸《奇方类编》