第六节　T细胞基因的转录激活及其表达

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TCR/CD3复合物与配体结合后，经多种信号转导途径传递信号，最终导致T细胞活化和增殖。信号转导中所涉及的基因根据其活化时间可以分为早早期、早期、晚期基因三种类型（表8-5）。早早期基因的转录不需蛋白的合成，而早期及晚期基因的转录则需蛋白的合成。早早期及早期基因转录在有丝分裂期之前，而晚期基因转录在有丝分裂期之后。根据活化T细胞内转录的基因表达蛋白功能的不同，活化T细胞基因可以分为以下三种类型：（1）细胞原癌基因；（2）细胞因子基因；（3）细胞因子受体基因。

表-8-5 活化T淋巴细胞表达的基因产物

名　称	功能范围	最早检测mRNA的时间	基因产物存在部位	活化后增加倍　数
早早期
c-fos	核结合蛋白	15min	胞核	<100
c-myc	核结合蛋白	30min	胞核	20
NF-AT	核结合蛋白	20min	胞核	50
NF-κB	核结合蛋白	30min	胞核	>10
早　期
TFN-γ	细胞因子	30min	分泌	>100
IL-2	细胞因子	45min	分泌	>1000
TGF-β	细胞因子	≤2hr	分泌	>10
IL-2R（p55）	细胞因子受体	2hr	浆膜	>50
IL-3	细胞因子	1～2hr	分泌	>100
LT	细胞因子	1～3hr	分泌	>100
IL-4	细胞因子	<6hr	分泌	>100
IL-5	细胞因子	<6hr	分泌	>100
IL-6	细胞因子	<6hr	分泌	>100
Tf-R	受体	14hr	浆膜	5
c-myb	细胞癌基因	16hr	胞核	100
GM-CSF	细胞因子	<20hr	分泌	-
晚　期
HLA-DR	MHC-Ⅱ类分子	3～5d	浆膜	10
VLA-1	粘附分子	7～14d	浆膜	-

中药：胞

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