三、新生儿筛查
新生儿筛查(neonatalscreening)是出生后预防和治疗某些遗传病的有效方法。一般采取脐血或足跟血的纸片进行。选择的病种应考虑下列条件:①发病率较高;②有致死、致残、致愚的严重后果;③有较准确而实用的筛查方法;④筛出的疾病有办法防治;⑤符合经济效益。
有些国家已将此项措施列入优生的常规检查,筛查的病种达12种。我国这项工作刚起步。某些地区在进行,列入筛查的疾病有PKU、家族性甲状腺肿、G6PD缺乏症(南方)。对检出的患儿进行了预防性治疗,都取得了满意的效果。
- 新生儿筛查《医学遗传学基础》
- 新生儿溶血症《儿科学》
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- 新生儿溶血病《家庭医学百科-医疗康复篇》
- 新生儿脱水热《家庭医学百科-医疗康复篇》
- 新生儿缺氧缺血性脑病《儿科学》
- 新生儿小便不通《小儿常见病单验方》
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- 新生儿硬肿症《家庭医学百科-医疗康复篇》
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- 新生儿破伤风《家庭医学百科-医疗康复篇》
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- 新型隐球菌《医学微生物学》
- 新生儿科病历《病历书写规范》
- 新阳溪《手穴手纹诊治》
《医学遗传学基础》
- 第一章 概论
- 第二章 染色体病
- 第一节 人体染色体
- 第二节 人体染色体畸变
- 第三节 染色体畸变综合征
- 一、染色体畸变综合征的概念。
- 二、染色体异常发生的频率
- 三、常染色体异常综合证
- 四、性染色体异常综合征
- 第三章 基因及基因突变
- 第四章 单基因病
- 第五章 多基因病
- 第六章 群体遗传学
- 第七章 基因定位
- 第八章 药物遗传学
- 第九章 肿瘤与遗传
- 第十章 遗传病的诊断
- 第十一章 遗传病的防治
- 第十二章 遗传咨询
- 第十三章 基因诊断
- 第一节 基因诊断的原理
- 第二节 常用基因诊断技术
- 第三节 遗传病的基因诊断选择
- 第十四章 基因治疗
- 主要参考资料