(五)MIP-1α和MIP-1β

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巨噬细胞炎症蛋白1(macrophage inflammatory protein 1,MIP-1)最初从LPS刺激小鼠巨噬细胞上清中发现。根据MIP-1分子结构的差异,可分为小鼠MIP-1α和MIP-1β,人的MIP-1α又称LD78,人的MIP-1β又称Act-2。在同一种属中,MIP-1α和MIP-1β间约有70%同源性。不同种属MIP-1之间也有较高的同源性,如人和小鼠MIP-1β有间约有70%同源性。不同和中属MIP-1之间也有较高的同源性,如人和小鼠MIP-1β有77%同源性,并且人和小鼠MIP-1α和MIP-1β均有种属交叉反应性。成熟的人和小鼠MIP-1β分子均为69个氨基酸,MIP属于C-C亚族(β亚族)的成员。

表4-12 MIP-1α和MIP-1β生和的学活性比较

生物学活性MIP-1αMIP-1β(a)
趋化单核细胞++
趋化嗜酸性粒细胞并刺激其脱颗粒+ 
趋化嗜碱性粒细胞+-
刺激肥大细胞、嗜碱性粒细胞释放组织胺+ 
趋化T细胞CD4+、CTL“naive”T
趋化B细胞+ 
急性炎症性肉芽肿介质+ 
保进CD8+T细胞与内皮细胞的粘附(b)±+

注:(a)MIP-1β对某些生物学功能的调节作用尚未见有报道。

(b)T细胞需MIP-1预处理;内皮细胞需经MIP-1等因子的刺激,使之表达VCAM-1分子。

活化后的T细胞、B细胞、单核细胞和肥大细胞均表达MIP-1α和MIP-1β。MIP-1α和MIP-1β均可趋化单核细胞,但对其它细胞的调节作用则有所差别(表4-14)。

MIP-1α与MIP-1α/RANTES受体结合,MIP-1α/RANTES受体正如命名所示,除与MIP-1α配体结合外,还可与RANTES结合,此型受体主要分布于单核细胞、T细胞、髓样细胞前体细胞系、B细胞以及嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞等。

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