2．点突变型遗传病的基因诊断2

（1）镰形细胞性贫血的基因诊断：已知突变基因是编码β珠蛋白链的第6位密码子由GAG变为GTG，从而使缬氨酸取代了甘氨酸，因此可用如下方法进行诊断。

图13－9 DMD基因缺失的多重PCR诊断

exon：外显子；pm:启动子；1：正常9条带；2：基因全缺失；3：启动子区缺失；4：第3外显了缺失；5：第13外显子缺失；6：第47外显子缺失；7：47－52外显子区段缺失；8：第52外显子缺失

1）RFLP诊断：已知限制酶MstⅡ切割的识别顺序是CCTNAGG，它能切割正常β链中CCTGAGG序列，但不能切割突变了的CCTGTGG（A→T）。这样，由于突变消除了一个切点，使内切酶长度片段发生了改变，通过电泳，就可以区别正常的β^A和β^S（图13－10）。

图13－10 镰状贫血的基因诊断

除MstⅡ外，限制酶DdeⅠ（识别序列为CTNAG）也能够把正常的β^A基因与镰变了的β^S基因区别开来，并用于诊断。

2）ASO探针诊断：由于突变部位和性质已完全明了，也可以合成寡核苷酸探针，用³²P标化来进行诊断。此时需要合成两种探针，一种与正常β^A基因序列完全一致，能与之稳定地杂交；另一种与突变基因序列一致，能与β^S基因稳定杂交，但不能与正常的β^A基因杂交。根据杂交结果，就可以把发生了突变的β^S基因检测出来。

PCR技术问世以来，ASO诊断又有新的改进，即先PCR扩增长约110bp的基因片段，然后再与ASO探针杂交。这样可减少目的基因DNA用量，并降低与基因组DNA杂交时的非特异性信号。