三、核型的描述
核型的描述,首先是书写染色体总数,加一个逗号,接着写出性染色体的组成,然后写出染色体的异常。一些常用符号的含义见表2-2。
表2-2 常用符号及其意义
ace | 无着丝粒片段 | r | 环状染色体 |
cen | 着丝粒 | rcp | 相互易位 |
del | 缺失 | rea | 重排 |
der | 衍生染色体 | rob | 罗氏易位 |
dic | 双着丝粒染色体 | : | 断裂 |
dup | 重复 | ∷ | 断裂后重接 |
h | 次缢痕 | () | 括号内为结构异常的染色体 |
i | 等臂染色体 | ; | 重排中用于分开染色体 |
ins | 插入 | / | 嵌合体中用于分开不同的细胞系 |
inv | 倒位 | t | 易位 |
p | 短臂 | ter | 末端 |
q | 长臂 | 从....到 |
“+”和“-”号当其放在相应的符号之前,表示增加或丢失了整条染色体;当其放在相应符号之后,则表示染色体长度的增加或减少。例如:47,XX,+21为一个女性先于愚型的核型,有一条额外的21号染色体;46,XY,5p-表示一个5号染色体短臂长度减少的男性核型。
结构异常染色体的核型描述可用简明或详尽描述系统来表示,前者指出了异常核型,并可推论出异常染色体的带的构成;后者除指出重排类型外,学依据其带的构成说明了每一条异常染色体,现举数例如下:
1.末端缺失
46,XX,del (1) (q21)
46, XX,del (1) (pter→ q21: )
表示1号染色体长臂2区1带处断裂造成了该处以远的末端缺失,异常的染色体由完整的短臂和着丝粒与1q21带之间的部分长臂构成。
2.中间缺失
46,XX,del (1) (q21q23)
46, XX,del (1) (pter →q21∷q31→qter )
表示1号染色体长臂2区1带与1区1带处断裂,其间片段丢失,下行括号内说明了异常染色体的构成。
3.臂间倒位
46,XY,inv (2) (p21q31)
46, XY, inv(2) (pter→ p21∷q31→p21∷q31→qter )
断裂和重接在2号染色体短臂的2区1带和长臂的3区1带之间,其间的节段倒置。
4.环形染色体
46,XY, r (2) (p21q31)
46, XY, r (2) (p21→ q31 )
5、相互易位
46,XY,t (2;5) (q21;q31)
46,XY, t (2;5) (2pter→ 2qter ∷5q31→5qter;5pter→ 5q31∷2q21→2qter)
断裂和重接分别发生在2号染色体和5号染色体长臂的2q21和5q31带,这些带以远的节段在两条染色体之间进行了交换,后面括号内描述小号数的衍生染色体(本例为2号)
6.等染色体
46,X, i (Xq)
46, X, i (X) (qter→ cen→ qter)
女性核型,有一条正常的X染色体和一条X染色体长臂形成的等臂染色体。

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- 核医学《中国医学通史》
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- 颌面部的间隙《人体解剖学》
《医学遗传学基础》
- 第一章 概论
- 第二章 染色体病
- 第一节 人体染色体
- 第二节 人体染色体畸变
- 第三节 染色体畸变综合征
- 一、染色体畸变综合征的概念。
- 二、染色体异常发生的频率
- 三、常染色体异常综合证
- 四、性染色体异常综合征
- 第三章 基因及基因突变
- 第四章 单基因病
- 第五章 多基因病
- 第六章 群体遗传学
- 第七章 基因定位
- 第八章 药物遗传学
- 第九章 肿瘤与遗传
- 第十章 遗传病的诊断
- 第十一章 遗传病的防治
- 第十二章 遗传咨询
- 第十三章 基因诊断
- 第一节 基因诊断的原理
- 第二节 常用基因诊断技术
- 第三节 遗传病的基因诊断选择
- 第十四章 基因治疗
- 主要参考资料