第一节 α肾上腺素受体阻断药
α受体阻断药能选择性地与α肾上腺素受体结合,其本身不激动或较少激动肾上腺素受体,却能妨碍去甲肾上腺素能神经递质及肾上腺素受体激动药与α受体结合,从而产生抗肾上腺素作用。它们能将肾上腺素的升压作用翻转为降压,这个现象称为“肾上腺素作用的翻转”(adrenalinereversal)。这可解释为α受体阻断药选择性地阻断了与血管收缩有关的α受体,留下与血管舒张有关的β受体;所以能激动α受体和β受体的肾上腺素的血管收缩作用被取消,而血管舒张作用得以充分地表现出来。对于主要作用于血管α受体的去甲肾上腺素,它们只能取消或减弱其升压效应而无“翻转作用”。对于主要作用于β受体的异丙肾上腺素的降压作用则无影响(图11-1)。

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- α僵直和γ僵直《生理学》
- β2受体激动剂《药理学》
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- Zenker憩室《胃肠动力检查手册》
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- Z Zh《伤寒悬解》
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- γ-谷氨酰基转移酶及其同工酶《临床生物化学》
- Z《医学统计学》
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- Z《生理学》
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